elisa試劑盒主要檢測條件如下：

　　1.elisa加樣

　　elisa一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本→加酶結(jié)合物→加底物。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、待其收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。

　　一般說來，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存?？捎米鱡lisa測定的標(biāo)本十分廣泛，體液、分泌物和排泄物等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份，elisa試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保留。

　　2.固相載體

　　加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。

　　好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證elisa試劑盒檢測結(jié)果正確可靠的必要條件。elisa頂用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定，有些則需經(jīng)預(yù)處理。

　　3.標(biāo)本因素

　　血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)留意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的elisa測定中，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法elisa中可使本底加深。