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DHH沙漠刺猬因子ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:PA-IgM(Human Platelet associated antibody) ELISA Kit 人血小板相關抗體IgM規(guī)格: 48T*FPA(Human fibrinopeptide A) ELISA Kit 人血纖肽/纖維蛋白肽A規(guī)格: 48T*Plg(Human Plasminogen) ELISA Kit
產(chǎn)品分類
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1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | DHH沙漠刺猬因子ELISA試劑盒 |
英文名稱 | DHH ELISA kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029284 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
豬神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子β(GMFβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉬銨耐高溫α-淀粉 BR二異膦 10 wt.% solution in hexanes
豬Runt相關轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷烯單環(huán)己銨鹽纖維素(粉末) 1萬U/g二叔丁膦 10 wt.% solution in hexanes
豬γ谷氨酰轉(zhuǎn)移1(γGT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷烯單環(huán)己銨鹽煤油 試劑級2 - 二叔丁膦-2',4',6' -三異聯(lián)苯 97%
豬轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷烯單環(huán)己銨鹽N--2-(2-氨乙)-吡咯烷 97%2-雙環(huán)己膦-2 '-聯(lián)苯 98%
豬內(nèi)肽2(EM2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷銨(S)-2-(氨)-1-乙吡咯烷 99%2-雙環(huán)已膦-2 ',6'-二異氧聯(lián)苯 98%
豬腫瘤壞死因子配體相關分子-1A(TL1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒檸檬銨N-(2-乙)-吡咯烷鹽鹽 99%2 - 二苯膦-2' - (N組,n -二) - 聯(lián)苯 97%
豬電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 檸檬銨N--2-(2-羥乙)吡咯烷 98%正丁二(1-金剛烷)膦 97%
豬核孔蛋白37kda(NUP37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鐵銨D-氨?;?活力≥5,000,000u/g二(1-金剛烷)膦 97%
豬β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫亞鐵銨酰化 活力≥30000u/g(1R,2R)-(+)-1,2-環(huán)己二L-鹽 98%
豬信號素4C (SEMA4C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草銨大豆油 試劑級D-叔亮氨 98%
豬激錨定蛋白1(AKAP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫鋁銨大豆油 藥用級2-(二-叔丁膦)-2'-聯(lián)苯 98%
豬腺環(huán)化4(ADCY4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 碳氫銨4--2-戊鈣 98%1,3-二異咪唑 97%
豬心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 銨 CP,98.0%(劇品)(1,5-環(huán)辛二烯)化釕, 聚合物 95%
豬血紅蛋白(HB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒透明質(zhì)鈉 95%,來源:雞冠二(五環(huán)戊二烯)合釕(III)聚合物 98%
豬早期生長應答蛋白1(EGR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銨乙酰苯 AR,99.0%Dichlorobis(2-(二苯膦)乙)釕(II) 95%
豬抗磷脂抗體(APA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銨3-氨酚 98%Dichlorobis(2-(diisopropylphosphino)-乙)釕(II) 97%
DHH沙漠刺猬因子ELISA試劑盒英文名稱:Elacridar
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Elacridar是一種有效的P-糖蛋白(P-glycoprotein)和BCRP的抑制劑,常用于癌癥研究。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:143664-11-3
別名:GF120918;GW0918;GG918;GW120918
純度:98.47%
分子量:563.64
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。