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登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
CEF 檢測(cè)試劑盒聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

更新時(shí)間:2021-03-13
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

 規(guī)格

 50T

 貨號(hào)

 LZP7555

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
Platinum tetraiodide鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液1.50mg/L,質(zhì)標(biāo)樣2-羥并咪唑  97%

Platinum(IV) oxide鈉 CP,98.0%3,9-二(1, 1-二甲基-2-羥基乙基)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷

Cadmium溴烯, 包含≤1000 ppm 氧化烯穩(wěn)定劑, 98%(±)-3-羥基-r-丁內(nèi)酯 96%

Cadmium1-溴戊烷 GR,99%鹽酸倍他司汀 99%

Cadmium bromide溴代十四烷 98%2-氯芐 99%

Cadmium carbonate1-溴代正己烷 99%6-氯-7-氮雜嘌呤 98%

Cadmium hydroxide溴代正丁烷 CP,98%乙酸乙酯 98%

Cadmium iodide1-溴代正辛烷 98%二乙氧基乙酸乙酯 97%

Cadmium sulfide1-溴-3-氯烷 99%3-甲?;?2-酸乙酯 97%

Cadmium acetate dihydrate溴代異丁烷 98%4-噁唑羧酸乙酯 97%

N-Acetylphenylhydrazine溴代叔丁烷, 包含0.5%碳酸穩(wěn)定劑, CP乙二楊酸酯 98%

Hydrazine dihydrochloride溴代叔丁烷  >98.0%(GC)乙酸乙酯,甲苯溶液 50%甲苯溶液

Hydrazine mohydrochloride溴代正壬烷 97%羥基乙酰胺 98%

3-Hydroxy-2-naphthoic hydrazide溴代正癸烷 AR,98%乙酸 98%

Phenylhydrazine溴代十二烷 98%乙酸甲酯 98%

Antimony1-溴十八烷 97%二甲氧基乙酸甲酯 97%

二氯二茂鋯(>97.0%(T))IL-17A (D1X7L) Rabbit mAb (Mouse Specific) (PE Conjugate)IRS-3  胰島素受體底物-3抗體

Chirabite-AR[用于核磁共振]MRP3/ABCC3 (D8V8J) Rabbit mAbIRS-2  胰島素受體底物-2抗體

(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)鐠(III)(>98%(T))Tuberin/TSC2 (D57A9) Rabbit mAbIRS1  胰島素受體底物-1抗體

(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)銪(III)(>95%(T))FABP5 (D1A7T) Rabbit mAbIRS P53  胰島素受體底物p53蛋白抗體

(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)(>97.0%(T))FABP5 (D1A7T) Rabbit mAbIroquois homeobox protein 3  Irx3蛋白抗體

(S)-(+)-1,1'-聯(lián)萘基-2,2'-雙磷酸氫酯(>97.0%(T))Gα (pan) AntibodyIRGM  免疫相關(guān)鳥(niǎo)苷三磷酸酶基因抗體

(R,R)-(-)-2,3-丁二(>96.0%(GC))MAVS AntibodyIRF7  干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體

(S,S)-(+)-2,3-丁二(>97.0%(GC))MAVS AntibodyIRF4  干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體

(+)-芐甲苯基硅基乙酸(>98.0%(T))MSH6 (P150) AntibodyIRF3  干擾素調(diào)節(jié)因子3

(-)-芐甲苯基硅基乙酸(>98.0%(T))MSH6 (P150) AntibodyIRF-1/MAR1  干擾素調(diào)節(jié)因子1抗體
登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human Hepatitis C virus IgM,HCV-IgM ELISA Kit*

人波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human vimentin,VIM ELISA Kit進(jìn)口/分裝

人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human vitronectin,VNR ELISA Kit*

人補(bǔ)體1q(C1q)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human Complement 1q,C1q ELISA Kit進(jìn)口/分裝

人補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Human Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Human Complement 3 split product,C3SP ELISA Kit*小鼠癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠瘤病毒18(HPV-18)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠瘤病毒16(HPV-16)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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