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細小病毒BPCR檢測試劑盒規(guī)格

產品簡介

超家族成員10抗體Kanshone H中文名:別名:分子式:C15H20O

大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體6α-Hydroxytomentosin中文名:別名:分子式:C15H20O4

IQCD蛋白抗體Citroside A中文名:柑橘苷

更新時間:2021-03-13
訪問次數(shù):490
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

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 產品名稱

 細小病毒BPCR檢測試劑盒規(guī)格

 規(guī)格

 50T

 貨號

 LZP7832

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
2-(三氟甲基)吡啶-甲酸(97%)Ambra1 Antibody6-氟煙酸

3,5-二甲酰(98%)eIF4A1 Antibody氟-2-

3,5-二甲酰(99%,用于HPLC衍生標記)eIF4A1 Antibody四氫-2H-吡喃-

N-甲基-N-(*基硅基)酰(97%)Phospho-IRS-1 (Ser302) (34C7) Rabbit mAb2-氨基-并噻唑

苔黑酚一水合物(98%)MAVS (D5A9E) Rabbit mAb順-1,二-2-

N,O-雙(*基硅烷基)酰(95%)SirT1 (D739) Antibody二羰基環(huán)戊二鈷

四基(AR)MALT1 Antibody鄰二酰

1-(三氟酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%)NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb (PE Conjuga)1,9-二溴壬烷

二硫化碳(低級,≥99.9%)NCBP1/CBP80 (D7Z2Z) Rabbit mAb叔丁基酸-2,二甲基丁二酯

二硫化碳(ACS,≥99.9%)SirT1 (C14H4) Rabbit mAb1-Boc-甲氨基哌啶

2,二溴酰(98%)SirT1 (C14H4) Rabbit mAb5,10,15,20-四(吡啶基)卟啉

二環(huán)己(DCHA)(用于滴定法測定異酸酯,≥99.5%(GC))LRRC8A/SWELL1 Antibody5--2-酰噻吩

煤油(試劑級)FoxO3a (75D8) Rabbit mAb2-噻吩-5-甲酸

石油(AR,bp 60-90 °C)eIF4G Antibody炔

石油(AR,bp 30-60 °C)FoxO4 (55D4) Rabbit mAbN,N-二甲基酰

石油(AR,bp 90-120 °C)Phospho-SF3B1 (Thr313) (D8D8V) Rabbit mAbN-甲酰

1,1,2-三三氟烷(CFC-113)(99.5%)VE-Cadherin (D87F2) XP® Rabbit mAb2-(二甲氨基)-2-甲基-1-

滑石粉(800目)VE-Cadherin (D87F2) XP® Rabbit mAb2,6-二溴

Dicer-1 ELISA試劑盒MIP-1 Beta  巨噬細胞炎癥因子1β 100 ul

DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒MIP4/CCL18  巨噬細胞炎癥蛋白18100 ul

C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)ELISA試劑盒MITF  小眼相關轉錄因子100 ul

C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒MMP-1  基質金屬蛋白酶-1100 ul

C多肽(CP)ELISA試劑盒MMP-1  基質金屬蛋白酶-1100 ul

CXC趨化因子受體7(CXCR7)ELISA試劑盒MMP-2  基質金屬蛋白酶-2100 ul

CXC趨化因子受體4(CXCR4)ELISA試劑盒MMP-3  基質金屬蛋白酶-3100 ul

CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒MMP-7  基質金屬蛋白酶-7100 ul

CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒MMP-8  基質金屬蛋白酶-820 ul
細小病毒BPCR檢測試劑盒規(guī)格免疫球蛋白超家族成員6抗體Kanshone A中文名:別名:分子式:C15H22O2

免疫球蛋白超家族成員9抗體Isonardoperoxide中文名:別名:分子式:C15H22O4

免疫球蛋白超家族成員10抗體Kanshone H中文名:別名:分子式:C15H20O

大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體6α-Hydroxytomentosin中文名:別名:分子式:C15H20O4

IQCD蛋白抗體Citroside A中文名:柑橘苷A別名:分子式:C19H30O8

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