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小鼠腫瘤壞死因子α免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠腫瘤壞死因子α免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:Benzene-D6 質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%
Lexogen公司Spike-in RNA Variants (SIRVs) Benzene-D6 質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%
Mix2 RNA-Seq Data Analysis Software Benzene-D6 質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%

更新時(shí)間:2021-03-10
訪問(wèn)次數(shù):413
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小鼠腫瘤壞死因子α免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn) 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒 英文簡(jiǎn)稱:TNF-αELISAKIT 我們的優(yōu)勢(shì):完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者,準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。稟存用戶至上的原則,竭誠(chéng)為你服務(wù)。 規(guī)格:48T/96T。

產(chǎn)品名稱

 小鼠腫瘤壞死因子α免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)

英文名稱

TNF-αELISAKIT

貨號(hào)

LZ-M9993

材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
曲霉屬應(yīng)用領(lǐng)域: 活性物質(zhì);抗凝血模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0018生長(zhǎng)條件: 28C

熱帶假絲酵母應(yīng)用領(lǐng)域: 共生微生物/藻類共生菌模式菌株: no分離基物: 生物樣/未知藻13提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 513生長(zhǎng)條件: 28℃

 -1179℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

芽孢桿菌屬應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)纖維素酶模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0033生長(zhǎng)條件: 37℃

 ACCC30126、AS3.73應(yīng)用領(lǐng)域: 糖化酶產(chǎn)生菌。模式菌株: no種屬: Aspergillus foetidus(Nakazawas)ThometRaper提供形式: 凍干粉安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 綜合PDA:20%馬鈴薯汁1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g,硫胺素微量,瓊脂 15g,pH 自然。生長(zhǎng)條件: 25-28℃,好氧

鏈霉菌應(yīng)用領(lǐng)域: 教學(xué)科研模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

擬諾卡氏菌屬菌種應(yīng)用領(lǐng)域: 抗S04模式菌株: no分離基物: 七葉蓮組織提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C

 HBUM171249模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

食烷菌應(yīng)用領(lǐng)域: 石油烴類降解菌/海洋污染物生物修復(fù)/生物活性物質(zhì)篩選模式菌株: no分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 821生長(zhǎng)條件: 25℃

 -1180℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

大腸埃希菌應(yīng)用領(lǐng)域: 科研及血清定型模式菌株: no分離基物: 犢牛腹瀉糞便提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

金羊毛鏈霉菌應(yīng)用領(lǐng)域: 微生物代謝調(diào)控研究模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 39生長(zhǎng)條件: 28℃

施氏假單胞菌培養(yǎng)基: 745應(yīng)用領(lǐng)域: 抗重金屬砷,可用于抗砷機(jī)制的研究;可用于生物修復(fù)。分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 18-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 =ATCC15354應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)谷氨酸、產(chǎn)肌苷。模式菌株: no種屬: Corynebacterium│glutamicum提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 36℃

鏈孢菌屬菌種應(yīng)用領(lǐng)域: 雙功能酶抑制劑模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C

擬莖點(diǎn)霉屬應(yīng)用領(lǐng)域: 抗金黃色葡萄球菌模式菌株: no分離基物: 莖提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: MEA生長(zhǎng)條件: 25C
小鼠腫瘤壞死因子α免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)營(yíng)養(yǎng)瓊脂NAAnti-EphA2 R  芳樟

Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ)Anti-EphB2 R   3,6′-二芥子?;?/span>

亞碲酸卵黃增菌液Anti-ER  泛酸鈣

Baird-Parker 瓊脂平板Anti-ERAB  腐胺

無(wú)菌脫纖維綿羊血Anti-ERK2/ERK   富馬酸

甘露發(fā)酵培養(yǎng)基Anti-MAPK1/ERK3  飛蓬苷

培養(yǎng)基Anti-ER-α 標(biāo)準(zhǔn)品

無(wú)菌液體石蠟Anti-ER-α/β Estrpgen Receptor α/β  飛蓬酯乙

兔血漿檸檬酸鈉Anti-ER-β   附子靈

酪胨-大豆卵磷脂-吐溫 20 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)Fluid  Casein  Digest-Soy  Lecithin-Polysorbate20 Medium BaseAnti-ESA   番瀉苷C
注意事項(xiàng):
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

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TEL:021-61210612

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