試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

胰多肽(PP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 靛藍(lán)藻類液體培養(yǎng) BR5-羥色氨 99%

胰高血糖素(GC)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  靛藍(lán)藻類瓊脂培養(yǎng) BR伊利替康 98%

胰高血糖素樣肽2(GLP-2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 靛藍(lán)抗檢定培養(yǎng)1號(hào) BR0.98

Janus激2(JAK2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒靛藍(lán)胭脂紅抗檢定培養(yǎng)2號(hào)（低 pH） BR白藜蘆 99%

胰腺癌標(biāo)志物(CA242)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒靛藍(lán)胭脂紅抗檢定培養(yǎng)3號(hào) BRA甙甜菊糖 96%

胰腺特異性轉(zhuǎn)錄因子1α (PTF1α)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒靛藍(lán)胭脂紅抗檢定培養(yǎng)5號(hào) BRA甙甜菊糖 97%

胰腺再生蛋白1α(REG1α)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里酚藍(lán)抗檢定培養(yǎng)7號(hào) BR(-)-莽草 98%

胰腺再生蛋白4(REG4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里酚藍(lán)抗檢定培養(yǎng)8號(hào) BRβ-谷甾 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>95%(GC)

磺轉(zhuǎn)移(SULT1A1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里酚藍(lán)鈉Aliz-gal(茜素-β-半乳糖)瓊脂 BR鹽拓?fù)涮婵?分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%(HPLC)

胰脂肪(PL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 百里酚藍(lán)鈉水解酪蛋白胨 BR長(zhǎng)春 98%

非受體型蛋白酪氨磷11(PTPN11)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里酚藍(lán)鈉牛肉浸膏 BR  99%

抑瘤素M(OSM)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里酚藍(lán)鈉牛肉浸粉 BR鹽育亨賓 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

核心蛋白聚糖(DCN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚藍(lán)溴酚紫葡萄糖肉湯 BR聚D-230 average Mn ~230

阻抑素(PHB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚藍(lán)亮綠乳糖培養(yǎng)液 BR聚D-400 average Mn ~400

隱花色素1(CRY1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚藍(lán)煌綠乳糖膽鹽肉湯 BR聚D-2000 average Mn ~2,000

優(yōu)球蛋白(EL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  溴酚藍(lán)鈉煌綠蛋白胨肉湯 BR聚D-4000 average Mn ~4,000
extein外顯肽ELISA試劑盒英文名稱：Senescence β-Galactosidase Staining Kit

產(chǎn)品規(guī)格：100T

絕大多數(shù)正常細(xì)胞被認(rèn)為僅有有限的分裂能力，在不能分裂后就進(jìn)入衰老(senescence)狀態(tài)。此時(shí)細(xì)胞仍然是存活的，但細(xì)胞的基因和蛋白的表達(dá)譜發(fā)生了很大改變。衰老(senescence)的細(xì)胞不能在一些常規(guī)的刺激下再誘導(dǎo)細(xì)胞分裂，并且衰老細(xì)胞的細(xì)胞周期分布也比較特殊，不同于一些損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞休眠，也不同于細(xì)胞生長(zhǎng)接觸抑制的情況。衰老細(xì)胞細(xì)胞通常體積變大，表達(dá)pH 6.0 時(shí)有高酶活性的β-半乳糖酶。細(xì)胞衰老也被認(rèn)為是生物體抑制腫瘤的一種方式，同時(shí)也是生物體老化(aging)的一種潛在原因。

細(xì)胞衰老β- 半乳糖酶染色試劑盒是一種基于衰老時(shí)SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上調(diào)而對(duì)衰老細(xì)胞或組織進(jìn)行染色檢測(cè)的試劑盒。在普通的光學(xué)顯微鏡下就可以觀測(cè)到細(xì)胞或組織的衰老情況。本試劑盒可以用于培養(yǎng)細(xì)胞的衰老檢測(cè)，也可以用于組織切片的衰老檢測(cè)。

本試劑盒僅染色衰老細(xì)胞，不會(huì)染色衰老前的細(xì)胞(presenescent cells)、靜止期細(xì)胞(quiescent cells)、永生細(xì)胞(immortal cells)或腫瘤細(xì)胞。

操作步驟

1. 準(zhǔn)備細(xì)胞或組織樣品片用PBS 輕柔洗三遍。

2. 每片100ul 滴加固定液，室溫固定10min。

3. 吸去固定液，PBS 輕柔洗三遍。

4. 配制染色工作液（臨用前，以250μl 染色液B *溶解10mg 的X-gal，再將其與染色液A 充分混勻，2-8℃避光，現(xiàn)用現(xiàn)配），每片按用量滴加100ul 左右染色液工作液，37 度無CO2 溫箱中避光反應(yīng)10 小時(shí)。

5. 普通光學(xué)顯微鏡下觀察，分別計(jì)數(shù)三個(gè)不同視野，計(jì)算藍(lán)染的陽性細(xì)胞數(shù)。

注意事項(xiàng)

1.X-gal 注意避光保存。

2.染色工作液現(xiàn)用現(xiàn)配。如不能一次用完，請(qǐng)分裝保存。