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植物中鈣濃度

產(chǎn)品簡介

植物中鈣濃度公司相關(guān)產(chǎn)品:
活化復(fù)制因子2抗體CaMK2a 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體
腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體phospho-CaMK2 alpha (Thr286) 磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):595
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

植物中鈣濃度

規(guī)格

2g鮮重或0.3g干重

貨號

LZ-S63400

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠透明質(zhì)酸酶(HAase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-6(CASPASE-6)活性原位熒光染色檢測試劑盒 1-(Trifluoroacetyl)imidazole 質(zhì)量規(guī)格:用于GC衍生化,≥98.5%

小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-6(CASPASE-6)活性原位熒光染色檢測試劑盒 2,3-Dibromopropionamide 質(zhì)量規(guī)格:0.98

小鼠脫酶(ID)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-7(CASPASE-7)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Talc 質(zhì)量規(guī)格:800目

小鼠IgG Fc片段(IgG-Fc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-7(CASPASE-7)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Talc 質(zhì)量規(guī)格:藥用級,325目

小鼠免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-8(CASPASE-8)活性原位熒光染色檢測試劑盒 pH standard-Borax 質(zhì)量規(guī)格:砂PH(25℃):9.18

小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-8(CASPASE-8)活性原位熒光染色檢測試劑盒 3-Phenoxybenzyl alcohol 質(zhì)量規(guī)格:0.98

小鼠免疫球蛋白G(IgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-9(CASPASE-9)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Pectin 質(zhì)量規(guī)格:半乳糖酸(干基計)≥74.0 %

小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-9(CASPASE-9)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Tributyl phosphate 質(zhì)量規(guī)格:AR,99%

小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Tributyl phosphate 質(zhì)量規(guī)格:CP

小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Tributyl phosphate 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品

小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶12(CASPASE-12)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Bentonite 質(zhì)量規(guī)格:Bentone SD-1,適于中至低性溶劑

小鼠抑制素A(INHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶12(CASPASE-12)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Bentonite 質(zhì)量規(guī)格:Bentone SD-2,適于中高性溶劑

小鼠抑制素B(INHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶13(CASPASE-13)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Activated charcoal 質(zhì)量規(guī)格:AR,200目,粉末狀,褐色

小鼠抑制素βA(INHbA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片半胱氨酸蛋白酶13(CASPASE-13)活性原位熒光染色檢測試劑盒 Activated charcoal 質(zhì)量規(guī)格:CP,200目,粉末狀,褐色

小鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活體半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)總活性原位熒光染色檢測試劑盒 Activated charcoal 質(zhì)量規(guī)格:AR,20-50目
植物中鈣濃度乙酰紫堇靈Angelic acid;當歸酸TUBULIN蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒腺苷A2b受體(ADORA2b)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙氧基白屈菜紅堿Glycerol;甘油TUBULIN蛋白免疫共沉淀分析試劑盒腺苷A2b受體(ADORA2b)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙氧基血根堿ASPERGLAUCIDE;金色酰酯TUNEL流式儀分析試劑盒腺苷A2a受體(ADORA2a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異阿魏酸Palmitic acid;十六烷酸/棕櫚酸T噬菌體DNA分離試劑盒腺苷A1受體(ADORA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異補骨脂查爾酮Stearic acid;十八烷酸/硬脂酸VEGF(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

S型 異補骨脂二氫黃酮Urea;尿素VEGF蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異補骨脂素Vincristine;長春新堿VEGF蛋白免疫共沉淀分析試劑盒線粒體乙脫氫酶(ALDM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異橙黃酮Congo Red;剛果紅/直接紅VMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒線粒體乙脫氫酶(ALDM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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