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總抗氧化能力(T-AOC)測試盒(ABTS法)公司相關(guān)產(chǎn)品:腦肌酸激酶BCK抗體GDF-1 生長、分化因子1抗體β葡萄糖酸苷酶抗體GDF8/MSTN 生長分化因子8抗體
產(chǎn)品分類
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1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 總抗氧化能力(T-AOC)測試盒(ABTS法) |
規(guī)格 | 96T |
貨號 | LZ-S63827 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
(1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(IgG)ELISA試劑盒 蜃樓耶爾森氏菌五味子素;Schisandrin C
小鼠抗人生長激素抗體(IgG)ELISA試劑盒 脫氮假單胞菌五味子乙;schisandrol B
小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒 脫氮付球菌五味子酯甲;Schisantherin
小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒 耐放射異常球菌;Aconitine
小鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)ELISA試劑盒 桃色歐文氏菌五味子甲素;Schisandrin A
小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒 丁香假單胞菌無水檸檬酸;Citric acid
小鼠抗酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒 白色噬瓊膠菌文多靈;Vindoline
小鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒 木醋桿菌五味子甲;Schisandrin
總抗氧化能力(T-AOC)測試盒(ABTS法)魯哥氏染色液(Lugol's液,5%)Daidzein;大豆苷元基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒核糖核酸酶A(RNASE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
D'Autoni液Daidzein;大豆苷元戊二羥酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法定量檢測試劑盒核糖核酸酶A(RNASE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
新型隱球菌染色液Daidzin;大豆苷離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒核糖核酸酶Ⅲ(RNASEN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
芽孢染色液Daidzin;大豆苷堿性焦磷酸酶(Alkaline Pyrophosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒核酸外切酶1(EXO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
芽孢染色液Daidzin;大豆苷堿性磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
莢膜染色液Daminozide; 堿性磷酸酶活性染色試劑盒核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
莢膜染色液Daminozide; 膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測試劑盒核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
鞭毛染色液(改良Ryu法)Danshensu;丹參素結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測試劑盒核受體亞家族1D組成員2(NR1D2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。