特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人肌營養(yǎng)不良蛋白關聯(lián)糖蛋白1(DAG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人纖維肉瘤；HT-1080Anti-NPY1R  神經(jīng)肽Y1受體抗體

人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1(HABP1/C1QBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人絨癌；JEG-3Anti-NQO1  醌氧化還原酶抗體

人網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人耐VP16絨癌株；JEG-3/VP16Anti-GluR1/NMDAR1   谷氨酸受體1抗體

人抗C反應蛋白抗體(Anti-CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌；JEG-3/VP16-IL-2Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)  磷酸化谷氨酸受體1抗體

人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌；JEG-3-VP16-TNFaAnti-Phospho-NMDAR1 (Ser896)  磷酸化谷氨酸受體1抗體

人緊密連接蛋白(CLDN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人神經(jīng)母瘤；BE(2)-M17Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser897)  磷酸化谷氨酸受體1抗體

人白介素37(IL-37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌；MDA-MB-157Anti-NR1/NMDAR1  谷氨酸受體1抗體

人可溶性晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(sAGER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人多發(fā)性骨髓瘤；RPMI-8226 [RPMI8826]Anti-NR1/NMDAR1  谷氨酸受體1抗體
鉀（K）含量測定試劑盒硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)葡萄土壤桿菌沙門氏菌馬凝集試驗抗原小鼠胰島素原（PI）ELISA試劑盒,

色素P450家族成員7A1(CYP7A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)無色桿菌枯草芽孢桿菌小鼠熱休克蛋白40（Hsp-40）ELISA試劑盒,

血紅素結(jié)合蛋白(HPX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)杓蘭歐文氏菌蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種大鼠白介素21（IL-21）ELISA試劑盒,

谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嗜冷單胞菌產(chǎn)酸克雷伯氏菌大鼠膀胱腫瘤抗原（BTA）ELISA試劑盒,

谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)木糖氧化無色桿菌反硝化亞種果生鏈核盤菌大鼠抗胰蛋白酶（AT）ELISA試劑盒,

谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)塔斯曼尼亞歐文氏菌香栓菌兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）ELISA試劑盒,

谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)成團泛菌栗疫菌兔轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒,

防御素α5(DEFα5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)金黃桿菌鴨疫里氏桿菌白介素16（IL-16）ELISA試劑盒--動物，人

多巴受體D4(DRD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)多粘類芽胞桿菌空泡單胞菌白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒--動物，人

視黃結(jié)合蛋白4(RBP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)滕黃短小桿菌糞生黑蛋巢麥 康凱瓊脂3號     用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（OXOID方法）

脂聯(lián)素(ADP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)堀越氏芽孢桿菌普利茅斯沙雷氏菌D-亮氨酸

脂聯(lián)素(ADP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)簡單芽胞桿菌孟氏假單胞菌2′-脫氧胞苷鹽酸

脂聯(lián)素(ADP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)叢毛單胞菌畢赤酵母4-甲基傘形酮酰-β-D-吡喃葡糖酸苷

間粘附分子5(ICAM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)乳微桿菌漢遜德巴利酵母硅酯H-295

Rap鳥嘌呤核苷酸交換因子1(RAPGEF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)罕見無色小桿菌香矛假單胞菌人白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA試劑盒, IL-8/CXCL8 ELISA kit
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。