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鎂(Mg)含量測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:胰羧肽酶E抗體PTP-1B 蛋白酪氨酸磷酸酶-1B磷酸化角蛋白18抗體Parvalbumin 細(xì)小清蛋白抗體
產(chǎn)品分類
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1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 鎂(Mg)含量測(cè)定試劑盒 |
規(guī)格 | 詳見說明書 |
貨號(hào) | LZ-S64485 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人色酸羥化酶1(TPH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺癌;A-427 [A427]Anti-NT-3 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3抗體
人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)ELISA kit人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤;M619Anti-NT-4/NT-5 神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5抗體
人類17-β-羥基類固脫氫酶10(HSD17β10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒綠色熒光蛋白標(biāo)記人;HeLa-GFPAnti-MT-ND1 NADH復(fù)合體1抗體
人組蛋白脫乙?;?/span>1(HDAC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤;MuM-2BAnti-NTCP 鈉離子/?;悄懰峁厕D(zhuǎn)運(yùn)蛋白
人組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因A(MICA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤;MuM-2CAnti-Neurturin 神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體
人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤;OCM-1AAnti-Ntn1 軸突導(dǎo)向因子1抗體
人吻素(KISS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人低分化肺腺癌;SK-LU-1Anti-Nur77/GFRP 孤兒核受體蛋白Nur77抗體
人內(nèi)皮糖蛋白(ENG)檢測(cè)試劑盒人導(dǎo)管癌;ZR-75-30Anti-Phospho-Nur77 (Ser351) 磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體
鎂(Mg)含量測(cè)定試劑盒粒集落激因子(GCSF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人參盤孢(人參炭疽病菌)凍干補(bǔ)體小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒,
膠質(zhì)系來源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)粉紅粘帚霉美澳型核果褐腐病菌小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒,
生長(zhǎng)激素(GH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蠟葉散囊菌Paenibacillus兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒,
生長(zhǎng)激素(GH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)麥根腐平臍蠕孢大腸埃希菌BDS培養(yǎng)基
糖蛋白130(gp130)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紫紅絲膜菌(斜面)大腸埃希菌D-賴氨酸鹽酸鹽
肝生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雙芽胞桿菌大腸埃希菌阿魏酸 Ferulic Acid
肝生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)棲稻假單胞菌黃硬皮馬勃二氫丹參酮 I Dihydrotanshinone I
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)粘金黃菌(不提供)柱孢綠僵菌環(huán)孢菌素D Cyclosporin D
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)動(dòng)物乳桿菌美麗胡枝子根瘤菌Taq plus酶
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGFD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)簡(jiǎn)單類諾卡氏菌棉阿舒囊霉SP6 RNA聚合酶
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)成團(tuán)芽球菌綠色木霉2′-脫氧鳥苷-5′-二磷酸三鈉鹽
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種大腸埃希菌萘酚AS-TR磷酸鹽
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌巴基斯坦亞種釀酒酵母人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒,CCA ELISA kit
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGFD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雙歧桿菌弓形蟲(GTS-2株)人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA試劑盒, ANNA-1/Hu EL
白介素11(IL11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)尖鐮孢西瓜專化型(西瓜枯萎病菌)(斜面)灰樹花-4人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA試劑盒,LKM ELISA
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。