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產(chǎn)品中心

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羥脯氨酸(Hyp)含量測(cè)定試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

羥脯氨酸(Hyp)含量測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化原癌基因c-Jun抗體Reprimo 質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白抗體
磷酸化原癌基因c-Jun抗體C-REL 淋巴衍生C-型凝集素抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):513
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

羥脯氨酸(Hyp)含量測(cè)定試劑盒

規(guī)格

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

貨號(hào)

LZ-S64507

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠B激活因子受體(BAFFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人淋巴瘤;RomasAnti-PDK1/PDPK1  3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人急性單核白血??;J-111Anti-Phospho-PDK1 (Ser241)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1

小鼠B淋巴瘤因子3(Bcl-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肝癌;Hep-3B2.1-7Anti-Phospho-PDK1 (Tyr373/376)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

小鼠BCL-2同源拮抗劑1(BAK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒非何杰金氏淋巴瘤;Wein 133Anti-Pdk4  酮酸脫氫酶激酶4抗體

小鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(Bax)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人急性T白血??;Jurkat CAAnti-PDX1  胰十二指腸同源異型盒基因抗體

小鼠BCL-2修飾因子(BMF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人黑色素瘤;M21Anti-PEA3  瘤促活化因子3抗體

小鼠BCL-2相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人外周血B淋巴;IM-9Anti-Pectinesterase  果膠酶抗體

小鼠β素(BTC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺癌;TKB-1Anti-PEA15  星形膠質(zhì)PEA15抗體
羥脯氨酸(Hyp)含量測(cè)定試劑盒血小板親和蛋白1(PKP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鹽脫氮枝芽孢桿菌釀酒酵母人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA試劑盒,

激肽釋放酶7(KLK7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)促根生腸桿菌米根霉人尿游離皮質(zhì)醇(UFC)ELISA試劑盒,

S抗原(SAG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)克雷氏桿菌枯草芽孢桿菌枯草亞種人血清素/血清(ST)ELISA試劑盒,

蛋白激酶Cζ(PKCζ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)纖維微菌美澳型核果褐腐病菌人胸腺肽(Thymosin)ELISA試劑盒,

白介素5(IL5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)耐堿類芽孢桿菌亞拉巴馬全緣孔菌人高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒,

尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三葉草葉桿菌污黑腐皮殼人TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒,

Smad同源物4(Smad4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)巖黃芪根瘤菌食腺嘌呤芽生葡萄孢酵母人角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒,

趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吃瓊脂類芽孢桿菌根瘤菌小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA試劑盒,

血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)油菜葉桿菌細(xì)鏈格孢小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒,

干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)亨氏柄桿菌黃赭色鏈霉菌大鼠葉酸(FA)ELISA試劑盒,

蛋白激酶Cα(PKCα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)腐殖質(zhì)類芽孢桿菌大腸埃希氏菌大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒,

防御素α5(DEFα5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)中間蒼白桿菌嘴突凸臍蠕孢兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒,

溶菌酶(LZM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)解聚糖類芽孢桿菌貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型布氏瓊脂   用于彎曲桿菌分離(SN標(biāo)準(zhǔn))- 布氏瓊脂

煙堿型膽堿受體α4(CHRNα4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)固氮鞘氨單胞菌黃綠木霉L-異亮氨酸甲酯鹽酸鹽

甲酰肽受體2(FPR2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)光村短波單胞菌不產(chǎn)色鏈霉菌Apiosylskimmin Apiosylskimmin
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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