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英文名稱 Anti-CCDC144A

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體規(guī)格

別 名 C144A_HUMAN; CCDC144A; Coiled-coil domain-containing protein 144A.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng)

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC144A

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

肉堿-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(CORT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)興國鯉尾鰭；XGL土壤成對桿菌丁酸鈉

肘臀蛋白(CUBN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)高背鯽魚尾鰭；GBJd球毛殼萘酚AS-BI磷酸鹽

Cullin 1蛋白(CUL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鯽魚腦星形膠質(zhì)系；CAA炭疽臟器抗原（液體）硼酸三正丁酯

降鈣素受體(CTR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鯉魚尾鰭；YZ16假單胞菌屬溴化銫

鈣聯(lián)接蛋白(CLGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)散鱗鏡鯉尾鰭；YZ21褐頂環(huán)柄菇天麻

鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白鰱尾鰭系；SCF大豆  大豆轉(zhuǎn)基因成分（陽性） 大黃（掌葉大黃）

嵌合蛋白2(CHN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)團(tuán)頭魴尾鰭；WCF釀酒酵母綠萍

Cylindromatosis蛋白(CYLD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)草魚肝臟；L8824土壤三線鐮孢苯丙氨酯

球蛋白(CYGB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)草魚腎；GIK黑曲霉腎上腺色腙

?？康鞍?/span>1(DOK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)斑馬魚尾鰭；AB.9大肥蘑菇鹽酸替羅非班

異連蛋白α(DTNα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)幼蚊；C6/36Arthrobacter小鼠碳酸酐酶2(CA-2)Elisa測定試劑盒

Dymeclin蛋白(DYM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蚊子幼蟲體；Aedes albopictus clone C6/36大腸埃希菌大鼠促卵泡素(FSH)Elisa測定試劑盒

雙氧化酶1(DUOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)秋行軍蟲卵巢Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a糙孢藍(lán)狀菌天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族抗體流式免疫組化

角化不良蛋白(DKC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)昆蟲卵巢；Sf21粘狀曲霉半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體流式免疫組化（C端）IHC WB

Dystonin蛋白(DST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)草地夜蛾卵巢；Sf9米曲霉生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生長 激因子 抗體流式免疫組化
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體規(guī)格大鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮-永生化Anti-FoxP1/FITC  熒光素標(biāo)記FoxP1（T轉(zhuǎn)錄因子）抗體IgG

大鼠(SERP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤Anti-FoxP3/FITC  熒光素標(biāo)記叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG

大鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人前列腺癌高轉(zhuǎn)Anti-FPR1/FITC  熒光素標(biāo)記甲酸基肽受體1抗體IgG

大鼠Toll樣受體9(TLR9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人多功能干Anti-FPRL1 /FITC  熒光素標(biāo)記脂氧素受體1抗體IgG

大鼠c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚腎Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)趨化蛋白抗體IgG

大鼠多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人白血病Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化FRA-1蛋白抗體IgG

大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 中國倉鼠卵巢癌系A(chǔ)nti-FSCN1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維束蛋白同源物1/肌動(dòng)蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG

大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 中國倉鼠X小鼠B淋巴雜交瘤Anti-FSH/FITC  熒光素標(biāo)記促卵泡激素抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。