免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-Cancer/testis antigen 1B/1A

中文名稱  腫瘤/睪丸抗原1B/1A價格

別 名 Autoimmunogenic cancer/testis antigen NY ESO 1; Autoimmunogenic cancer/testis antigen NY-ESO-1; Cancer antigen 3; Cancer/testis antigen 1; Cancer/testis antigen 1B; Cancer/testis antigen 6.1; CT6.1; CTAG 1; CTAG 1B; CTAG; CTAG1; CTAG1A; CTAG1B; CTG1B_HUMAN; ESO 1; ESO1; L antigen family member 2; LAGE 2; LAGE 2 protein; LAGE 2B; LAGE-2; LAGE2; LAGE2 protein; LAGE2A; LAGE2B; New York esophageal squamous cell carcinoma 1; NY ESO 1; NYESO 1; NYESO1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 細胞類型標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 18kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cancer/testis antigen 1B/1A

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
腎胱素5(NPHP5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚成纖維白地霉p21抗體流式免疫組化

磷酸二酯酶7A(PDE7A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人頸內膜柱孢犁頭霉L-甲硫氨酸

磷酸二酯酶8A(PDE8A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人非小肺腺癌土生類諾卡氏菌FMOC-L-纈氨酸

磷酸二酯酶8B(PDE8B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人脈絡從上皮香豌豆束莖病菌D-正纈氨酸

磷酸二酯酶9A(PDE9A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠白血病綠粘帚霉D-正亮氨酸

磷酸二酯酶10A(PDE10A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人視網(wǎng)膜色素上皮枯草芽胞桿菌L-組氨酸鹽酸鹽

磷酸二酯酶11A(PDE11A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人結腸上皮檸檬色短小桿菌BOC-D-天冬氨酸

磷酸二酯酶12(PDE12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人淋巴母瘤鐮刀菌對基-β-D-吡喃葡糖醛酸苷

甘油磷酸二酯磷酸二酯酶1(GDE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人正常胃黏膜上皮豬丹絲菌堿性蛋白酶

Nebulette蛋白(NEBL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腎小管上皮釀酒酵母阿莫西林

神經(jīng)連接蛋白3(NLGN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠高轉移性癌蘇云金芽胞桿菌卡莫司汀

神經(jīng)連接蛋白2(NLGN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠結締組織成纖維盤長孢狀盤孢苯亞磺酸鈉

N-肉豆蔻?；D移酶1(NMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人大肺癌枯草芽孢桿菌苯甲酸

核仁蛋白4(NOL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)上皮樣生長的單層異常漢遜酵母氯化釹

核仁蛋白3(NOL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠多巴能神經(jīng)枯草芽孢桿菌2-辛酮
腫瘤/睪丸抗原1B/1A價格豬熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人成骨Anti-ITK/PSCTK2/FITC   熒光素標記兔抗人、大、小鼠IL-2誘導型T激酶抗體IgG

豬磷酸肌-3-激酶2α肽(PI3K2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒結腸癌株Anti-IL-2R Gamma/FITC  熒光素標記白介素2受體γ鏈抗體IgG

豬甲狀旁腺激素受體2(PTHR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人卵巢癌紫衫耐藥株Anti-CD122/IL-2RB/FITC  熒光素標記CD122/白介素2受體β鏈抗體IgG

豬顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人淋巴母；T2(174×CEM.T2)Anti-IL-3/FITC (mouse, rat)  熒光素標記白介素3抗體IgG

豬GATA結合蛋白5(GATA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性淋巴母白血病Anti-IL-3R Alpha/CD123/FITC  熒光素標記白介素3受體a鏈抗體IgG

豬酪氨酸羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人雪旺Anti-IKI3 family protein/FITC  熒光素標記擬南芥IKI3抗體IgG

豬血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人滋養(yǎng)Anti-IKK gamma/FITC  熒光素標記核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgG

豬胚外胚層發(fā)育蛋白(EED)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人正常上皮Anti-IKK alpha/FITC  熒光素標記核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgG