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補體C1qTNF8鏈多肽抗體科研抗體

產(chǎn)品簡介

補體C1qTNF8鏈多肽抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體Phospho-Ack1(Tyr326) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ack1抗體IgG
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白96抗體ACTH 1-39/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠ACTH抗體IgG

更新時間:2021-08-02
訪問次數(shù):434

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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英文名稱 Anti-C1QTNF8

中文名稱  補體C1qTNF8鏈多肽抗體科研抗體

C1q and tumor necrosis factor related protein 8; C1q/TNF-related protein 8; C1QT8_HUMAN; C1QTNF8; Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 8; CTRP8; UNQ5829; UNQ5829/PRO19648.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1QTNF8

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
中腦核仁蛋白(MIDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)永生化人腦微血管內(nèi)皮平菇秦皮素

甲硫氨酰氨肽酶1(METAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人正常腸上皮地衣芽孢桿菌組

蘋果酸脫氫酶2(MDH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)類風濕關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜迂回殼囊孢L-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽

蘋果酸脫氫酶1(MDH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)關(guān)節(jié)炎成纖維香菇硬脂酸鈉

微球粒蛋白1(MCRS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)表達SV40T抗原人胚腎上皮雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)還原型谷胱甘肽

Matrin 3蛋白(MATR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)NKT 自然殺傷T雙環(huán)林地蘑菇聯(lián)苯鹽酸鹽

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平滑肌蛋白1(LMOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人張氏肝詹氏酸桿菌硒

脂肪酸轉(zhuǎn)移酶1(LIPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腎小球系膜釀酒酵母正十五烷

磷酸泛酰半胱氨酸合成酶(PPCS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝正常鏈格孢DL-丙氨酸甲酯鹽酸鹽

Kaptin蛋白(KPTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人皮膚黑色素厚垣孢普可尼亞菌N-乙酰-L-丙氨酸

犬尿氨酸-3-單加氧酶(KMO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肝癌(C57BL小鼠)露濕漆斑菌甲基磺酸

己酮糖激酶(KHK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腎腺癌乳酸片球菌丙酮酸
補體C1qTNF8鏈多肽抗體科研抗體豬纖維膠凝蛋白1(FCN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠骨骼肌肌肉母Anti-LDL/FITC  熒光素標記低密度脂蛋白抗體IgG

豬角化內(nèi)分泌因子(KAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠施旺Anti-LDL-R/FITC  熒光素標記低密度脂蛋白受體抗體IgG

β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠T淋巴瘤Anti-Leptin/FITC  熒光素標記瘦素抗體IgG

豬蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠Th2型T淋巴Anti-Leptin/FITC  熒光素FITC標記瘦素抗體IgG

豬主要穹窿蛋白(MVP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人子Anti-Leptin receptor/FITC  熒光素標記瘦素受體抗體IgG

豬血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人霍奇金淋巴瘤Anti-Leptin receptor(long) /FITC  熒光素標記瘦素受體抗體(長)IgG

豬載脂蛋白B(ApoB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人支氣管上皮病變Anti-Leptin receptor(long)/FITC  熒光素標記瘦素受體抗體(長)IgG

豬雌激素受體α(ERα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠腦血管周Anti-LFABP/FABP-1 /FITC  熒光素標記肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體IgG


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