公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
英文名稱 Anti-C9ORF46

中文名稱  9號(hào)染色體開放閱讀框46抗體規(guī)格

別 名 FLJ14688; AD025; Chromosome 9 open reading frame 46; FLJ39176; Hypothetical protein LOC55848; MDS030; transmembrane protein C9orf46; Uncharacterized hematopoietic stem/progenitor cells protein MDS030; PLRKT_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 17kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9ORF46

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

T-型電壓依賴鈣離子通道α1H亞(CACNα1H)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)靈芝雞表皮生長(zhǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)球芽孢桿菌植物鈣調(diào)素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

過(guò)氧化還原酶6(PRDX6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)彎孢菌魚類白介素1βelisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

鈉/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α1肽(ATP1α1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)解淀粉芽孢桿菌牛甘膽酸elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

鈉/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β1肽(ATP1β1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)灰黃青霉植物維生素K1elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買

溶質(zhì)載體家族30成員3(SLC30A3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)云南假諾卡氏菌雞病性腸炎病elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

溶質(zhì)載體家族30成員5(SLC30A5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)琥珀乳牛肝菌槐凝集素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

溶質(zhì)載體家族30成員6(SLC30A6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)細(xì)囊殼魚類皮質(zhì)醇elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買

肝核因子1β(HNF1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)微小鏈霉菌牛銅藍(lán)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)季也蒙假絲酵母植物赤霉素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

墨蝶呤還原酶(SPR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)球毛殼菌（可訂購(gòu)）牛瘦素elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買

亮氨酸豐富重復(fù)FLII相互作用蛋白1(LRRFIP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)煙色小菌核鏈霉菌牛分泌型免疫球蛋白Aelisa檢測(cè)試劑盒多少錢

端粒保護(hù)1同源物(POT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)孟氏假單胞菌植物玉米素核苷elisa檢測(cè)試劑盒多少錢

含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)假單胞菌植物維生素B6elisa檢測(cè)試劑盒品牌

FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)草木樨中華根瘤菌雞白介素9elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買
9號(hào)染色體開放閱讀框46抗體規(guī)格豬B活化因子 (BAFF/CD257)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CD337/NKp30/NCR3/FITC  熒光素標(biāo)記性受體NK-p30抗體IgG

豬肌動(dòng)蛋白束蛋白(FSCN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-SIGLEC10/SLG2/FITC  熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素抗體IgG

豬血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-SIGLEC11/FITC  熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素11抗體IgG

豬原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CD335/NKp46/NCR1/FITC  熒光素標(biāo)記性受體NK-p46抗體IgG

豬E選擇素(SELE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CD336/NKp44/NCR2/FITC  熒光素標(biāo)記性受體NK-p44抗體IgG

豬粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Nm23/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體IgG

豬B連接蛋白(BLNK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-Nm23-H1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑制因抗體IgG

豬端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Nm23-H2/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑制因抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。