Product Center
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:周期檢測(cè)點(diǎn)激酶2抗體ATRN/FITC 熒光素標(biāo)記吸引素抗體IgG周期素依賴(lài)性激酶9抗體ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC 熒光素標(biāo)記自分泌運(yùn)動(dòng)因子抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
RELATED ARTICLES公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
英文名稱(chēng) Anti-C9orf72
中文名稱(chēng) 9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72抗體價(jià)格
別 名 chromosome 9 open reading frame 72; CI072_HUMAN; MGC23980; Uncharacterized protein C9orf72.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號(hào) 神經(jīng)生物學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf72
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
米曲霉小鼠結(jié)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
青霉小鼠熱休克蛋白90elisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
紫色鏈霉菌小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶elisa檢測(cè)試劑盒品牌
巨大芽孢桿菌小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
細(xì)腳棒束孢小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白elisa檢測(cè)試劑盒
枯草芽孢桿菌小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴelisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
黑曲霉小鼠視黃醇結(jié)合蛋白elisa檢測(cè)試劑盒品牌
釀酒酵母小鼠心鈉肽elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
大腸埃希氏桿菌小鼠降鈣素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
花楸盤(pán)多毛孢小鼠β內(nèi)啡肽elisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
雪白根霉小鼠血管舒緩激肽elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
河流弧菌小鼠銅藍(lán)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)小鼠前列腺素Felisa檢測(cè)試劑盒品牌
沙小單胞菌小鼠維生素D2elisa檢測(cè)試劑盒品牌
托木爾峰假單胞菌小鼠血栓素B2elisa檢測(cè)試劑盒品牌
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72抗體價(jià)格豬回腸脂肪酸結(jié)合蛋白6(FABP6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化突觸后密度蛋白93抗體IgG
豬絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PSD-95/FITC 熒光素標(biāo)記突觸后密度蛋白95抗體IgG
豬高分子量角蛋白(CK-HMW)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-P-selectin/CD62p /FITC 熒光素標(biāo)記P選擇素抗體IgG
豬解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化突觸后密度蛋白95抗體IgG
豬法尼二磷酸法尼轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PSMD9/Bridge-1 /FITC 熒光素標(biāo)記蛋白酶調(diào)解因子9抗體IgG
豬抗載脂蛋白A1抗體(Apo A1-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PSP/FITC 熒光素標(biāo)記抗PSP抗體IgG
豬Ⅰ型膠原α1(COL1α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Patched/PTCH /FITC 熒光素標(biāo)記Hh信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑膜蛋白受體抗體IgG
豬硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PTEN/MMAC1(NT)/FITC 熒光素標(biāo)記一種腫瘤抑制因(N端)IgG
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。