免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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英文名稱 Anti-CACNA1F

中文名稱  鈣離子通道a1F亞型抗體規(guī)格

別 名 CACNA 1F; CACNAF; CACNAF1; Calcium channel voltage dependent alpha 1F subunit; Calcium channel voltage dependent L type alpha 1F subunit; Cav1.4; Cav1.4alpha1; COD 3; COD3; CORDX 3; CORDX; CORDX3; CSNB2A; CSNBX 2; CSNBX2; JM 8; JM8; JMC 8; JMC8; Voltage ated calcium channel subunit alpha Cav1.4; Voltage ependent L ype calcium channel subunit alpha F; CAC1F_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 221kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CACNA1F

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
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鈣離子通道a1F亞型抗體規(guī)格豬補體因子8b(C8b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-Rad51/FITC  熒光素標記Rad51抗體IgG

豬表皮轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Rad52/FITC  熒光素標記Rad52抗體IgG

豬二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-RAD51C/FITC  熒光素標記癌和卵巢癌易感因RAD51C抗體IgG

豬蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-RAM-11/FITC  熒光素標記抗RAM-11抗體IgG

豬26S蛋白酶體(26S-PSM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-RAMP-1/FITC  熒光素標記受體活性調(diào)制蛋白1抗體IgG

豬性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒anti-RAP1A/FITC  熒光素標記抗Rap1抗體IgG

豬B因子(BF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-RAR- Alpha /FITC  熒光素標記維甲酸受體-α 抗體IgG

豬增殖相關(guān)蛋白2G4 (PA2G4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-RAR- Beta /FITC  熒光素標記維甲酸受體-β抗體IgG