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英文名稱 Anti-CMYA2/PDE4DIP

中文名稱  心肌病相關(guān)蛋白2科研抗體

別 名 Cardiomyopathy associated protein 2; Cardiomyopathy-associated protein 2; CMYA2; MMGL; MYOME_HUMAN; Myomegalin; Pde4dip; Phosphodiesterase 4D interacting protein; Phosphodiesterase 4D-interacting protein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞外基質(zhì)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 265kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CMYA2/PDE4DIP

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠髓磷脂堿蛋白（MBP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat MBP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠甲胎蛋白（AFP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 　Rat AFP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 　Rat PAP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠游離前列腺特異性抗原(FREE PSA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat FREE PSA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat PSA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠卵巢癌標(biāo)志物(CA125)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat CA125 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠癌標(biāo)志物(CA153)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat CA153 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

植物種子甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒3次*

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次*

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次*

植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次*

植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次*

植物中性蔗糖轉(zhuǎn)化酶（neutral invertase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒（胞質(zhì)）20次*

植物質(zhì)粒菌化試劑盒20次*

植物直鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人16α羥雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人2，3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人25羥維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
心肌病相關(guān)蛋白2科研抗體猴結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Chicken IgG  (HPLC純化) 雞IgG

猴血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Chicken IgM  (親和純化) 雞IgM

猴免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒dog IgG  (親和純化) 狗IgG

猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒dog IgM  (親和純化) 狗IgM

猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Goat IgG  羊IgG (HPLC純化)

猴腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Goat IgM  (親和純化) 羊IgM

猴上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Guinea IgG  (親和純化) 豚鼠IgG

猴β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Guinea IgM  (親和純化) 豚鼠IgM  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。