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英文名稱 Anti-CDC14B

中文名稱  細(xì)胞分裂周期蛋白14B抗體規(guī)格

別 名 Cdc 14B; Cdc 14B1; Cdc 14B2; CDC 14B3; CDC14 cell division cycle 14 homolog B; CDC14 homolog B; Cdc14B1; Cdc14B2; CDC14B3; Cell division cycle 14 homolog B; Dual specificity protein phosphatase CDC14B; hCDC 14B; hCDC14B.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDC14B

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Rat Endothelial nitric oxide synthase ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit　Rat lipoprotein-associated phospholipase A2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠熱休克蛋白90(HSP90)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Rat Heat Shock Protein 90 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠熱休克蛋白70(HSP70)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Heat Shock Protein 70 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠熱休克蛋白40(HSP40)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Heat Shock Protein 40 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠熱休克蛋白20(HSP20)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Heat Shock Protein 20 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Amyloid-β-Protein(1-40) ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

直接細(xì)胞克隆兩步法逆轉(zhuǎn)錄PCR試劑盒100次*

直腸腫瘤標(biāo)記波形纖維蛋白糞便檢測試劑盒50次*

直腸腫瘤標(biāo)記K－ras糞便檢測突變熒光分析試劑盒50次*

直腸腫瘤標(biāo)記K－ras糞便檢測突變巢式分析試劑盒50次*

脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素（ISOPROSTANE）高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒20次*

脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素（ISOPROSTANE）ELISA定量測定試劑盒48/96次*

脂質(zhì)過氧化物亞油酸（linoleic acid）高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒20次*

脂質(zhì)過氧化物亞油酸（linoleic acid）ELISA定量測定試劑盒48/96次*

人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人百日咳毒素(PT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞分裂周期蛋白14B抗體規(guī)格猴分裂周期蛋白23(CDC23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒C-Peptide( C-PEP )  C-肽（C肽）

猴白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CR (Calretinin)  鈣結(jié)合蛋白（抗原）

猴可溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CRP (C-reactive protin)  C-反應(yīng)蛋白（抗原）

猴硫酸褪黑色素(MS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADORA3/A3AR(adenosine receptor A3)  腺苷受體A3抗原

猴鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Integrin AlphaV (Integrin alpha V)  巨噬來源的趨化因子αV抗原

猴抑肽酶(AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1)  環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（抗原）

猴靶向核糖核酸酶(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒phospho-CREB-1   磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（多肽）

猴白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADRA2 peptide  腎上腺素能受體2抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。