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英文名稱 Anti-C17orf104

中文名稱  17號染色體開放閱讀框104抗體價(jià)格

別 名 Uncharacterized protein FLJ35848; Chromosome 17 open reading frame 104; FLJ35848; Hypothetical protein FLJ35848; Hypothetical protein LOC284071; MGC43301; CQ104_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 108kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf104

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠緩激肽酶聯(lián)免疫分析（BK)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit　Rat Bradykinin （BK）ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠B細(xì)胞活化因子受體（BAFF－R)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat BAFF－R ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠B細(xì)胞活化因子（BAFF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat BAFF ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Elisa kit　Rat Resistin Elisa kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠催乳素(PRL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat PRL ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠促生長激素釋放激素(GRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat GRH ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat ACTH ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

粘著斑蛋白（vinculin）熒光染色試劑盒10次*

增強(qiáng)型HRP－DAB底物顯色試劑盒10次*

增強(qiáng)型HRP－DAB底物顯色試劑盒10次*

增強(qiáng)型HRP－DAB底物顯色試劑盒10次*

增強(qiáng)型HRP－AEC底物顯色試劑盒10次*

增強(qiáng)型HRP－AEC底物顯色試劑盒10次*

增強(qiáng)型DAB顯色溶液A液：10毫升B液：90毫升C液：1毫升*

藻類細(xì)胞甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒10次*

人蛋白Z(Protein Z)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人蛋白聚糖(PG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
17號染色體開放閱讀框104抗體價(jià)格猴因子受體樣因子1(CRLF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱：MYC  致癌因（抗原）

猴蛋白酶激活受體1(PAR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1)  核受體輔助抑制因子（抗原）

猴磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(PLTP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Nestin  巢蛋白（神經(jīng)上皮干蛋白）（抗原）

猴GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor)  α1腎上腺素能受體抗原

猴TU3A蛋白(TU3A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Nestin  巢蛋白（神經(jīng)上皮干蛋白）（抗原）

猴血小板衍生生長因子亞A(PDGFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1)  神經(jīng)母特異性轉(zhuǎn)移因子抗原

猴OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體(OJ/IleRS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1)  p53凋亡激蛋白1抗原

猴III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2)  P53凋亡激蛋白2抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。