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英文名稱 Anti-Calpain 1

中文名稱  鈣蛋白酶1抗體科研抗體

別 名 Calcium activated neutral proteinase 1; Calpain1; Calpain-1; Calpain 1 (mu/I) large subunit; Calpain 1 catalytic subunit; Calpain 1 large subunit; Calpain large polypeptide L1; Calpain mu type; CANP 1; CANP; CANP1; CANPL1; CAPN 1; CAPN1; Cell proliferation inducing gene 30 protein; Cell proliferation inducing protein 30; Micromolar calpain; muCANP; muCL.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 78kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calpain 1 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠核因子活化因子受體配體(RANKL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse receptor activator of nuclear factor kappaB ligand ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠血栓前體蛋白（TpP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse TpP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse GnRH ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠抑制素B（INH B0　Mouse inhibin B ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse thyrotropin-releasing hormone ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 　Mouse CRH ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠胰島素受體β（ISR-β)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Insulin Receptor β（ISR-β）ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌（Yersinia enterocolitica）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒20次*

香雪球*培養(yǎng)500毫升溶液/片劑*

香蕉*培養(yǎng)500毫升溶液/片劑*

腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒20次*

腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒20次*

腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒20次*

腺病毒凍存培養(yǎng)50毫升*

腺病毒凍存培養(yǎng)（動物實驗）50毫升*

人類白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人類白細(xì)胞抗原E(HLA-E)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人類風(fēng)濕因子(RF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人類似60S核糖體蛋白L21(LOC382344)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人類似cDNA順序BC027382 ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人類似RIKEN cDNA 2010109K09 因 ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鈣蛋白酶1抗體科研抗體猴血小板衍生生長因子D(FDGFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Integrin a7(integrin alpha 7)  整合素α7抗原

猴3-羥-3-甲戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)  粘附分子整合素β1抗原

猴輔肌動蛋白α3(ACTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e)  粘附分子整合素α5抗原

猴糖磷脂酰肌(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Integrin alpha V/CD51 peptide  整合素αV抗原

猴熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1)  蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗原

猴硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2)  蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-2抗原

猴銅藍蛋白(CP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗原

猴膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨末端激酶1/3多肽抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。