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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg絲切蛋白抗體規(guī)格

絲切蛋白抗體規(guī)格

產(chǎn)品簡介

絲切蛋白抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:
電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶抗體CYP21/FITC 熒光素標(biāo)記21-羥化酶抗體IgG
EGF素受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Cyr61/FITC 熒光素標(biāo)記富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數(shù):363

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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-cofilin/CFL1

中文名稱  絲切蛋白抗體規(guī)格

18 kDa phosphoprotein; CFL 1; CFL; CFL1; Cofilin 1; Cofilin 1 non muscle; Cofilin non muscle isoform; p18.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 生長因子和激素 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 18kDa

Lyophilized or Liquid

Synthetic peptide from the human cofilin conjugated to KLH

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬血促管生成素4(ANGPT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ?;悄戔c性氧化鋁 200-300目叔丁鈉 98%

豬外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒?;悄戔c性氧化鋁 100-200目叔丁 ACS,≥99.5% (GC)

豬成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚性氧化鋁 200-300目2,2-雙(羥) 98%

豬膽固(CH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二靛酚活性氧化鋁 40-60目 GC2,2-二羥丁 98%

豬內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣  99.9% metals basis2-巰-5--1,3,4-噻二唑 99%

豬線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 AR,98%N-硫脲 98%

豬內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 CP,97%5-巰-1-四唑 98%

豬趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 SP2-巰-1,3,4-噻二唑 98%

豬低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丁鈉氧化鈣 99.99% metals basis異硫酯 98%

Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁鈉氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%雙季戊四 90%

豬前膠原C端蛋白酶增強子1(PCPE1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁鈉氫氧化鈣 AR,95%季戊四 色譜固定液,150℃

豬糖鏈抗原153(CA153)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植鈉氫氧化鈣  99.99% metals basis季戊四 CP,97%

豬絲氨蛋白酶8(PRSS8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉氫氧化鈣  ACS, ≥95.0%季戊四 AR,98.0%

豬脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰 醫(yī)用級,紅色聚乙烯 K-value 68-65

豬短蛋白聚糖(BCAN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰(帶指示劑) ACS聚乙烯 K-value 62-60

豬凝血酶(TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰 CP氟硅鈉 CP,97%
絲切蛋白抗體規(guī)格猴神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GH human  人生長因子

猴鳥苷酸激酶1(GUK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GRO human  人腫瘤生長相關(guān)因子

猴腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HGH human  人生長激素

猴纖溶酶原(PLG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HGF human  人肝生素

猴血漿抗凝蛋白S(PS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  HMGB1 human  人高遷移率族蛋白

α半乳糖抗原(Gal)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sICAM-1 human  人可溶性間粘附分子-1

猴凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sICAM-2 human  人可溶性間粘附分子-2

猴蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FGF-7 human  人角蛋白生長因子  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。


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