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英文名稱  Anti-C6orf191

中文名稱   C6orf191抗體

別    名  bA174C7.4; C6orf191; TM244_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 191; Putative transmembrane protein C6orf191.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 15kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf191

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二苯硫酚腐殖質(zhì)鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二苯硫酚絲衣霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,3-二苯硫酚美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: Pontibacter akesuensis

雞核孔蛋白35kda(NUP35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3-二苯硫酚阿克蘇海洋桿菌拉丁屬名: Trichoderma viride

雞封閉蛋白3(CLDN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,3-二苯硫酚綠色木霉拉丁屬名: Ruania   sp.

雞白分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟-5-(三氟)苯酚阮氏菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

雞白三烯E4(LTE4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氟-5-(三氟)苯酚枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus nidulans

雞新蝶呤 (Neopterin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式二-(m)-雙[2-(二鄰苯膦)芐]乙二鈀(II)構(gòu)巢曲霉用途: 用于該菌種群遺傳學(xué)研究及與蘋果輪紋、干腐、楊梅和石榴流膠、獼猴桃腐爛等病菌系統(tǒng)學(xué)研究

雞蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反式二-(m)-雙[2-(二鄰苯膦)芐]乙二鈀(II)殼菌拉丁屬名: Saccharomyces pastorianus

雞鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (溴)環(huán)丁烷巴斯德酵母拉丁屬名: Candida boidinii

雞谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(溴)環(huán)丁烷博伊丁假絲酵母拉丁屬名: Bacillus  smithii

雞纖維母表面抗原(FSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,3-二噻吩史氏芽孢桿菌拉丁屬名: Trichoderma  longibrachiatum

雞生長調(diào)節(jié)致癌因α(GROα/CXCL1/NAP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,3-二噻吩長枝木霉拉丁屬名: Rhodotorula  sp.

雞水通道蛋白1(AQP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-噻吩紅酵母屬拉丁屬名: Candida  tropicalis

雞血紅蛋白C(HbC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-噻吩熱帶假絲酵母拉丁屬名: Bacillus  muralis

雞膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-噻吩壁芽孢桿菌拉丁屬名: canis
 C6orf191抗體豚鼠蛋白酪氨酸磷酸酶受體J(PTPRJ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-1 Beta (Rabbit Interleukin 1 Beta) ELISA Kit  兔白介素1β

豚鼠血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-6 (Rabbit Interleukin 6) ELISA Kit  兔白介素6

豚鼠生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-10 (Rabbit Interleukin 10) ELISA Kit  兔白介素10

豚鼠彈性蛋白酶2B(ELA2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  TNF- Alpha (Rabbit Tumor necrosis factor Alpha) ELISA Kit  兔子腫瘤壞死因子α

豚鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TGF- Beta (Rabbit Transforming Growth factor Beta) ELISA Kit  兔子轉(zhuǎn)化生長因子β

豚鼠VIII型膠原α1(COL8α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 bFGF (Rabbit basic fibroblast growth factor) ELISA Kit  兔子堿性成纖維生長因子

豚鼠碳酸酐酶IV(CA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PGE2 (Rabbit Prostaglandin E2) ELISA Kit  兔子前列腺素E2

豚鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-HT (Rabbit 5-Hydroxytryptamine) ELISA Kit  兔子5羥色  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。