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英文名稱  Anti-C9orf140

中文名稱   C9orf140抗體

別    名  2010317E24Rik; C9orf140; Chromosome 9 open reading frame 140; SAPC2_HUMAN; p42.3; Protein C9orf140; SAPCD2; Suppressor APC domain containing 2; Suppressor APC domain containing protein 2; TS/MDEP; Tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學 腫瘤細胞生物標志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 43kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf140

亞    型  IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞髓鞘型脂肪結合蛋白(FABP8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒9,9-二己-2,7-二溴芴大豆慢生根瘤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞脂肪型脂肪結合蛋白(FABP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Boc-Cys(pMeOBzl)-OHPseudoclavibacter  caeni Srinivasan拉丁屬名: Hansenula  anomala

聚體轉(zhuǎn)錄因子2A(OTF2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氟鈉異常漢遜酵母拉丁屬名: Schizosaccharomyc pombe

雞磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氟鈉粟酒裂殖酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞間隙連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氟鈉深凹杯傘用途: 藥用。具有抑制腫瘤生長，誘導腫瘤調(diào)亡，誘導機體產(chǎn)生多種因子，提高機體免疫力等作用。

雞白介素23(IL-23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吩噻-10-碳?；鄙嗄昱P孔菌拉丁屬名: Trichoderma  viride

雞Syncollin蛋白(SYCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吩噻-10-碳酰綠色木霉拉丁屬名: anatipestifer

雞顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式-4-苯-3--2-鴨疫里氏桿菌拉丁屬名: Penicillium crustaceum

雞瘦素(LEP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四對苯二皮殼青霉用途: 教學科研

雞補體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四對苯二麥根腐平臍蠕孢拉丁屬名: Escherichia coli

雞白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二氟苯大腸桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二氟苯多主葡萄殼菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二-μ-雙[2-[(二氨)]苯-C,N]二鈀(Ⅱ)耐寒短桿菌拉丁屬名: Escherichia coli

雞結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-糖大腸埃希氏菌拉丁屬名: Prevola intermedia

雞Dickkopf 相關蛋白2(DKK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴-2-糖中間普氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞波形蛋白(VIM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-糖平田頭菇3-1拉丁屬名: Pythium falciforme
 C9orf140抗體豚鼠B淋巴瘤因子10(Bcl-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ApoH/FITC  熒光素標記載脂蛋白H抗體IgG

豚鼠酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Apollon/FITC  熒光素標記Apollon凋亡抑制蛋白抗體IgG

豚鼠血小板親和蛋白1(PKP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-APP/FITC  熒光素標記APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG

豚鼠高爾蛋白73(GP-73)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白（p-APP Thr668）抗體IgG

豚鼠免疫球蛋白E Fc段受體I(FcεR I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-APP695/770 /FITC  熒光素標記淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG

豚鼠粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-APPL1/FITC  熒光素標記抗銜接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸結合域和亮氨酸拉鏈元1抗體IgG

豚鼠白介素3(IL-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-APS/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠APS抗體IgG

豚鼠胎盤蛋白(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-APS(Ser598)/FITC  熒光素標記磷酸化APS抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。