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hnRNP M異質(zhì)性胞核核糖核蛋白MELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:PAK2 /FITC 熒光標(biāo)記p21激活激2抗體IgGPhospho-PAK2 (Ser20) /FITC 熒光標(biāo)記化p21激活激2抗體IgGPAK4/FITC 熒光標(biāo)記p21激活激4抗體IgGPhospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光標(biāo)記
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | hnRNP M異質(zhì)性胞核核糖核蛋白MELISA試劑盒 |
英文名稱 | hnRNP M ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028691 |
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
異常凝血原(APT)試劑盒 5-羥-4,7-二氧黃二酯 99%2-乙酰噻吩 99%
循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)試劑盒5-羥-4-氧鐵屎米乙酰水楊 99%2-溴噻吩 98%
循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)試劑盒5-羥-7-乙酰氧-8-氧黃乙酰水楊 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%2,5-二溴噻吩 96%
血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)試劑盒 5-羥-7-乙酰氧黃水楊酯 AR,99%3-噻吩 98%
血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)試劑盒 5-戊水楊酯 CP,98%噻吩-2- 98%
血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒 5-乙酰氧-7-羥黃水楊酯 藥用級,99%噻吩-2-羧 99%
血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒 5-乙酰氧羅漢松脂酚二水楊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-噻吩乙酰 98%
纖溶原(Plg)試劑盒 6,7-二羥薄荷素 水楊 AR,99.5%2-噻吩乙 98%
纖溶原(Plg)試劑盒 6,8-二異戊烯金雀異黃素水楊 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%噻吩 Standard for GC,>99.5%
性T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)試劑盒 6-O-咖啡酰熊果甙水楊鈉 AR,99.5%噻吩 99%
性T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)試劑盒 6-O-香草酰筋骨草水楊鈉 CP,99.5%噻吩-2-乙 98%
免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)試劑盒 6-阿魏酰梓水楊酰 99%3-噻吩 98%
免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)試劑盒 6-氧當(dāng)歸素水楊酰 USP級對氨苯乙 AR
肽-主要組織相容性復(fù)合體復(fù)合物(pMHC)試劑盒6-氧柚皮素水楊酰 matrix substance for MALDI-MS三正丁疊氮化錫 98%
肽-主要組織相容性復(fù)合體復(fù)合物(pMHC)試劑盒6-羥豆甾-4-烯-3-苯 重蒸餾, ≥99.5%2,4,6-三氮酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品
皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)試劑盒7Alpha-羥豆甾α,α,α-三苯 99%對乙酰氨苯磺酰疊氮 95%
hnRNP M異質(zhì)性胞核核糖核蛋白MELISA試劑盒鈣離子檢測試劑盒采用Fluo-3,AM 細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的熒光探針檢測鈣離子。
Fluo-3,AM穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞后被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成Fluo-3,從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)。
Fluo-3 游離配體幾乎是非熒光性的,其熒光不會隨鈣離子濃度升高而增強(qiáng)。但是,當(dāng)它與細(xì)胞內(nèi)鈣離子結(jié)合后可以產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光,熒光會增加60 至100 倍,大激發(fā)波長為506nm,大發(fā)射波長為 526nm。實(shí)際檢測時(shí)推薦使用的激發(fā)波長為488nm 左右,發(fā)射波長為 525~530nm??梢允褂脽晒怙@微鏡、酶標(biāo)儀、激光共聚焦顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的變化。
儲存條件:-20℃避光保存。
有效期:一年。