試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準品    150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準品    150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準品    150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準品    150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準品    150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

絨毛膜β(β-CG)試劑盒野百合橙黃Ⅱ Dye content >85%氧化鎳 30nm 球形,99.5%

絨毛膜β(β-CG)試劑盒野橙黃II Biological stain納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm

促黃體激素(LH)試劑盒野黃芩素橙黃Ⅱ Ⅱ Biological stain鈦 99.8%，60nm,松裝密度0.54g/cm3,黑色

促黃體激素(LH)試劑盒野鷲尾鍺試劑 AR氮化鈦 99%，20nm

龍(PS)試劑盒 野菊花內(nèi)酯N-苯鄰氨苯（釩試劑） AR,95%環(huán)氧大豆油 CP

龍(PS)試劑盒 野馬追內(nèi)酯A4-(2-吡啶偶氮)鈉鹽 97%環(huán)氧大豆油 分析標(biāo)準品，用于食品分析

瘦素(LEP)試劑盒野馬追內(nèi)酯B4-（2-吡啶偶氮） AR苯駢三氮唑 99%

瘦素(LEP)試劑盒野漆樹4-（2-吡啶偶氮） 98% >97.0%(T),>70%(GC)

苗條素受體(LR/Ob-R)試劑盒葉黃素亞硝鈷 AR苊 97%

苗條素受體(LR/Ob-R)試劑盒葉綠普魯士藍 Biological stain屈 97%

生長激素(HGH)試劑盒葉羅丹寧 CP氧芴 98%

生長激素(HGH)試劑盒一葉萩羅丹寧 AR芴 99%

紅生成素(EPO)試劑盒 一枝蒿素羅丹明B 高純級，≥95.0%（HPLC）熒蒽標(biāo)準溶液 10～100μg/mL，體：

紅生成素(EPO)試劑盒 伊立替康羅丹明6G Biological stain熒蒽 98%

紅生成素受體(EPOR)試劑盒依洛替康羅丹明6G 高純級，95%菲 95%

紅生成素受體(EPOR)試劑盒羅丹明6G 激光染料級芘 97%
LCN2脂質(zhì)運載蛋白2ELISA試劑盒本染色液操作簡單，不使用汞、甲醇等有毒試劑，可以用于組織切片或培養(yǎng)細胞的染色。本伊紅染色液染色后細胞漿呈粉紅色或紅色。本染色液可以和免疫熒光染色或免疫組化染色配合使用。一方面可以在本伊紅染色液染色后進行免疫熒光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫組化染色后再進行伊紅復(fù)染。本染色液可以重復(fù)使用，直至認為效果不佳時再換用新的染色液。一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。

注意事項：

1. 需自備4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脫水、透明和封片處理，還需自備二甲苯，中性樹膠或其它封片劑。如果樣品是石蠟切片，需自備90%乙醇，無水乙醇以及二甲苯。

2. 染色液可以重復(fù)使用多次，認為效果不佳時再更換新的染色液。

3. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。

儲存條件：室溫，有效期一年。