服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)試劑盒原鄰苯 98%4-酯苯 97%

蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)試劑盒原B1,5-萘二磺，四水 97%4-氧-2- 97%

垂草扁桃(VMA) 試劑盒原偽金絲桃素碳二苯酯 99%2-硫苯  98%

垂草扁桃(VMA) 試劑盒遠華蟾蜍精2,3-二羥萘 98%3-硫苯 97%

葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)試劑盒遠志山III2,7-二羥萘 97%4-硫苯 97%

葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)試劑盒遠志7-氧-2-萘滿 98%3-氧-5-三氟 97%

血凝素(HA)試劑盒遠志糖C二(2-乙己)磷酯 95%3，4-(亞二氧)苯 98%

血凝素(HA)試劑盒遠志皂B二(2-乙己)磷酯 CP2-萘  97%

脂肪分化相關蛋白(ADRP)試劑盒遠志皂D二(2-乙己)磷酯 95%1-BOC-吡咯-3- 98%

脂肪分化相關蛋白(ADRP)試劑盒遠志皂元對苯醌 97%4-正戊苯 97%

鈣調(diào)結合蛋白(CALD)試劑盒月桂氮卓對苯醌 99%2-吲哚 99%

鈣調(diào)結合蛋白(CALD)試劑盒月桂烯（香葉烯）對苯醌 用于光譜測定, ≥99.5% (HPLC)4-苯苯 96%

鈣調(diào)磷(CaN)試劑盒蕓苔素內(nèi)酯鹽苯肼 99%苯 97%

鈣調(diào)磷(CaN)試劑盒蕓香柚皮苯肼 AR,98.0%2,3,4,5,6-五氟苯 97%

骨退化特異標志物(CTX-2)試劑盒孕甾烯;硫苯肼 CP,98.0%4-正氧苯 97%

骨退化特異標志物(CTX-2)試劑盒皂皮馬來酰肼 98%2,3,4-三氟苯 96%
ATGL脂肪甘油三酯脂酶ELISA試劑盒小牛胸腺提取的組蛋白H1，以Alexa Fluor488 標記富含賴氨的組蛋白H1。在體外細胞實驗中可以通過搭配相應的蛋白轉染步驟，將Alexa Fluor488 標記的組蛋白H1 結合物導入細胞中，從而跟蹤研究組蛋白H1 在細胞內(nèi)的運輸與定位。

具有細胞膜滲透性的MitoRed 探針包含一個溫和的巰基反應性氯甲基基團，可用于標記線粒體，并在固定之后保留在線粒體內(nèi)。標記線粒體，細胞可以與MitoRed 探針簡單孵育，探針通過被動擴散傳過質(zhì)膜，并在有活性的線粒體內(nèi)富集。

細胞核熒光染料Hoechst 33258 是一種無毒、水溶性雙苯咪唑類化合物，具有很好的膜透性，可作為熒光探針與DNA 分子結合。

儲存：4℃避光，有效期12個月。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。