商品介紹：

測(cè)定意義

吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小，對(duì)調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平，起著重要的作用，而影響植物的生長(zhǎng)。

測(cè)定原理：

在無機(jī)酸存在情況下，吲哚乙酸能與FeCl3作用，生成紅色螯合物，該物質(zhì)在530nm處有最大吸收峰，酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測(cè)定。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計(jì)、1.5mL離心管、1mL玻璃比色皿、和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-(N-馬來酰亞)環(huán)己烷-1-羧磺琥珀酰亞酯鈉鹽硫銨 ACS聚季銨鹽-11  20 wt. % in H2O

大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-(N-馬來酰亞)環(huán)己烷-1-羧磺琥珀酰亞酯鈉鹽硫銨 99.99% metals basis交聯(lián)聚乙烯吡咯烷（PVP-P）USP級(jí)，cross-linked, 粉末

大鼠熱休克蛋白47(HSP47)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-(N-馬來酰亞)環(huán)己烷-1-羧磺琥珀酰亞酯鈉鹽36%乙 AR交聯(lián)聚乙烯吡咯烷 USP級(jí)

大鼠熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯雌二?36%乙 CP乙烯吡咯烷-乙乙烯酯共聚 50%乙溶液（共聚物Copolymer,

大鼠音猬因子(SHH) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯雌二?硫鎳銨，六水 AR，98.0%乙烯吡咯烷-乙乙烯酯共聚 50%乙溶液（共聚物Copolymer,

大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯雌二?硫鎳銨，六水 CP，98.0%乙乙烯酯 average Mw ~50,000 (GPC vs. poly(ethylene oxide))

大鼠解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒β-D-乳糖硫高鐵銨,十二水 AR，99.0%聚乙烯吡咯烷絡(luò)合物 試劑級(jí)

大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒β-D-乳糖硫高鐵銨,十二水 CP，98.0%聚乙烯吡咯烷 平均分子量 58000, K29-32

大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′,3′-二脫氧胸苷 硫高鐵銨,十二水 PT2-吡咯烷 99%

大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′,3′-二脫氧胸苷 硫高鐵銨,十二水 ACSN-乙烯吡咯烷 包含 100 ppm NaOH 穩(wěn)定劑, 99%

大鼠血紅素(HPX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨三氧硅烷 AR,99.0%（劇品）溴 CP，98.5%

大鼠硫乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨三氧硅烷 CP,98.0%（劇品）2-煙 98%

大鼠類肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨三氧硅烷 GR,99.0%（劇品）4，4'-亞雙(異苯酯) 98%

大鼠肝素結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子樣生長(zhǎng)因子(HBEGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒亞硝胍   ACS（劇品）苯乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁鄰苯二酚穩(wěn)定劑

大鼠肝素輔助因子II(HC II)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒酵母浸出粉 三氧 AR（劇品）苯二異酯 98%（劇品）

大鼠肝脂酶 (LIPC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒反式-1,2-環(huán)己二四乙冰乙 standard for GC, ≥99.8% (GC)硫辛 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
吲哚乙酸氧化酶測(cè)試盒微量法肌紅蛋白Bacillus sp.胰島受體底物1檢測(cè)試劑盒

心肌肌鈣蛋白ⅠBacillus sp.胰島受體底物2檢測(cè)試劑盒

血管生成受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪激1Bacillus sp.胰島樣生長(zhǎng)因子1檢測(cè)試劑盒

血管生成2Bacillus sp.胰島樣生長(zhǎng)因子1受體檢測(cè)試劑盒

血管生成1Bacillus sp.胰島樣生長(zhǎng)因子2檢測(cè)試劑盒

血管生長(zhǎng)Bacillus sp.胰島樣生長(zhǎng)因子2受體檢測(cè)試劑盒

血管緊張ⅡBacillus sp.胰島樣生長(zhǎng)因子3檢測(cè)試劑盒

帕金森氏病2ParkinBacillus sp.胰島樣生長(zhǎng)因子4檢測(cè)試劑盒