商品介紹：

測(cè)定意義

胼胝質(zhì)（callose）是圍繞每個(gè)篩孔的邊緣積累的碳水化合物，是一種以β-1,3鍵結(jié)合的葡聚糖，在植物的篩管代謝、配子體發(fā)育等生命活動(dòng)中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用，其合成、分解直接關(guān)系植物正常的生長(zhǎng)代謝過程。

測(cè)定原理：

胼胝質(zhì)與苯胺藍(lán)染料反應(yīng)，產(chǎn)生熒光物質(zhì)，在激發(fā)波長(zhǎng)400nm，發(fā)射波長(zhǎng)500nm下熒光強(qiáng)度。

自備儀器和用品：

研缽、冰、低溫離心機(jī)、熒光酶標(biāo)儀、黑色96孔板、可調(diào)式移液器、乙醇和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-氨2-茚 98%二苯-2-氨乙酯 98%

小鼠絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-神經(jīng)氨(S)-(-)-1-(4-氧苯)乙 98%3-氨-4-羥苯 97%

小鼠胰多肽(PP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-神經(jīng)氨(R)-(+)-2--2-亞磺酰 98%3-氨苯酰 98%

小鼠狀旁腺素(PTH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-神經(jīng)氨(S)-(-)- α-芐 98%, (98% ee)5-氨-1-戊 97%

小鼠狀旁腺素受體2(PTHR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-神經(jīng)氨(S)-(-)- α-芐 99%, (99% ee)松香 75%

小鼠狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨乙酯鹽鹽(R)-(+)-1-(4-氧苯)乙 98%4-乙酰氨苯 99%

小鼠樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨乙酯鹽鹽R(+)-α-芐 99%, (99% ee)5-氨戊 97%

小鼠PDGFA相關(guān)蛋白1(PDAP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨乙酯鹽鹽(S)-叔丁亞磺酰 98%硫苯 AR,99.0%

小鼠戊糖素(PTD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-酪氨乙酯鹽鹽(R)-4-苯-2-惡唑烷  98%蒽 96%

小鼠胃(PP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-焦谷氨(S)-4-苯-2-惡唑烷 98%阿脲，一水  98%

小鼠胃原A(PGA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-焦谷氨D-苯甘氨 99%乙縮 Standard for GC，>99%（GC)

小鼠胃原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-焦谷氨三氧鎓四氟鹽 96%(-)-假木賊 94%

小鼠肽脯氨酞順反異構(gòu)酶NIMA相互作用蛋白4(PIN4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-焦谷氨β-四氫萘  98%4-氨-1-丁 98%

小鼠穿孔蛋白/穿孔素1(PRF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-焦谷氨4-二氫色原 97%烯()二硅烷 97%

小鼠過氧化物酶膜蛋白3(PMP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-焦谷氨4-傘形 98%DL-精氨 98%

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-焦谷氨1,1,2-乙烷三羧三乙酯 98%化乙酰膽 98%
胼胝質(zhì)含量測(cè)試盒熒光法鱗狀癌相關(guān)抗原Anti-Phospho NEK9 (Thr210) Antibody6酮酰四氫蝶呤合檢測(cè)試劑盒

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白Anti-Phospho NF2 (Ser518) Antibody6酮前列腺檢測(cè)試劑盒

腫瘤特異性抗原Anti-Phospho NFAT5 (Ser1197) Antibody6酮前列腺F1a檢測(cè)試劑盒

小鼠血管舒緩激肽Anti-Phospho NIBAN2 (Ser679/683) Antibody70kDa熱休克蛋白5檢測(cè)試劑盒

小鼠胰島原Anti-Phospho NIFK (Thr234) Antibody8-羥基鳥DNA糖苷檢測(cè)試劑盒

黑色瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子Anti-Phospho ODF2 (S796) Antibody8羥基脫氧鳥苷檢測(cè)試劑盒

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MAnti-Phospho PFKFB2 (Ser483) Antibody8異前列腺檢測(cè)試劑盒

癌易感蛋白2Anti-Phospho OXSR1 (Thr185) Antibody8-異前列腺F2α檢測(cè)試劑盒