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木質(zhì)素含量測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

木質(zhì)素含量測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:甜菊醇CAS:471-80-7載玻片細(xì)胞組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
稻谷枯菌冰凍切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
谷氧還蛋白2抗體石蠟切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
2353-45-9固綠FCF載玻片細(xì)胞組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問(wèn)次數(shù):806
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):木質(zhì)素含量測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01951S

產(chǎn)品分類(lèi):其它系列
商品介紹:

測(cè)定意義

木質(zhì)素是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的成分之一,是由聚合的芳香醇構(gòu)成的一類(lèi)物質(zhì),存在于木質(zhì)組織中,主要作用是通過(guò)形成交織網(wǎng)來(lái)硬化細(xì)胞壁。木質(zhì)素主要位于纖維素纖維之間,起抗壓作用。

測(cè)定原理

木質(zhì)素中的酚羥基發(fā)生乙?;笤?80nm處有特征吸收峰,280nm的吸光值高低與木質(zhì)素含量正相關(guān)。

需自備的儀器和用品

天平、40目篩,玻璃試管、燒杯、離心機(jī),恒溫水浴鍋、烘箱、封口膜、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、高氯酸,濃硫酸。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-酪氨氧化釔 99.999% metals basis焦磷 ≥95% H4P2O7 basis

小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二溴-L-酪氨氧化釔 99.99% metals basis ,50nm三苯溴化膦 99%

小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二溴-L-酪氨氧化釔 99.9% metals basis苯二膦 98%

小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-L-酪氨氧化鐿 99.9% metals basis三苯溴化膦 99%

小鼠抑制素A(INHA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-L-酪氨氧化鐿 99.99% metals basis四苯溴化膦 98%

小鼠抑制素B(INHB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-L-酪氨乙(95%) AR,95.0%三丁膦 95%

小鼠抑制素βA(INHbA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨二鈉鹽乙(95%)  for HPLC三氟磺 98%

小鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨二鈉鹽95%藥用酒精 藥用級(jí)三苯氧膦 98%

小鼠胰島素自身抗體(IAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨二鈉鹽乙 Standard for GC,>99.8%(GC)三苯 97%

小鼠胰島素樣蛋白5(INSL5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-纈氨無(wú)水乙 藥用級(jí),99.5%三氟磺酐 98%

小鼠胰島素受體β(INSR-β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-纈氨乙 光譜純, ≥99.8%四丁溴化磷 98%

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-纈氨乙  電子級(jí)2-硫代 98%

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-纈氨乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.9%(GC)磷鈉 98%

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-纈氨乙 農(nóng)殘級(jí), ≥99.8%四化硅 AR,99.50%

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-纈氨乙 AR,99.7%四化硅 99.9999%

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-纈氨乙 CP,99.5%四化硅 99.999999%
木質(zhì)素含量測(cè)試盒紫外分光光度法凝血原Bacillus subtilis subsp. subtilis總蛋白檢測(cè)試劑盒

補(bǔ)體因子DBacillus subtilis subsp. subtilis總甲狀腺檢測(cè)試劑盒

血漿纖維連接蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒

纖維連接蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis總?cè)鈾z測(cè)試劑盒

總蛋白SBacillus subtilis subsp. subtilis總鐵結(jié)合力檢測(cè)試劑盒

血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis足標(biāo)記蛋白;足盂蛋白檢測(cè)試劑盒

防御1-3Bacillus subtilis subsp. subtilis阻抑檢測(cè)試劑盒

嗜性粒陽(yáng)離子蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis組檢測(cè)試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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