【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

木質素過氧化物酶（EC1.11.1.14）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，屬于木質素降解酶系，在木質素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應用潛力。

測定原理

木質素過氧化物酶催化天青脫甲基，在651nm處測定吸光值減少。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠抵抗素(RETN)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨氫化鈉 80%皂土(膨潤土) BENTONE 38，應用在性溶劑體系中

小鼠干因子(SCF)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨對苯 AR,98.0%鋅粒 99.99% metals basis

小鼠L選擇素(SELL)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨鄰苯 AR,98%二苯二硒 99%

小鼠P選擇素(SELP)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨反二 CP，99.0% 99%

小鼠血小板生成素(TPO)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨順二酐 AR，99.5%鹽鹽 ≥99.0% (HPLC)

小鼠金屬組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨二烷  96%6-硫 98%

小鼠脂聯素受體1(ADIPOR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨二烷 10%的水溶液0.98

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨氫化 97% ≥99.5% (HPLC)

小鼠核因子κB受體活化因子配(RANκL)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨氫化 98%秋水仙 分析標準品，≥99%(HPLC)

小鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨氫化鈉 98%高嶺土 CP

小鼠胸腺質淋巴生成素(TSLP)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 CP超細高嶺土 325(44um)

小鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 藥用級超細高嶺土 1250(11um)

小鼠血管內皮生長因子受體1(FLT1/VEGFR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 SP超細高嶺土 3000(5um)

小鼠血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.999% metals basis超細高嶺土 6000(3.5um)

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.9999% metals basis高嶺土 醫(yī)藥級

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨金屬鎵 99.99999% metals basis4-氨-2-(三氟)苯 97%
LiP木質素過氧化物酶測試盒微量法普通急性白血病抗原Anti-Phospho GJA1 (Ser368) Antibody補體成分3a（C3a）elisa定量檢測試劑盒

大鼠高靈敏度促甲狀腺Anti-Phospho GRIN2A (Tyr1325) Antibody伴刀豆球蛋白A（ConA）elisa定量檢測試劑盒

小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑CAnti-Phospho GRIN2B (Ser1166) Antibody肝臟膠原凝集1（CLL1）elisa定量檢測試劑盒

黑色Anti-Phospho GRIN2B (Ser1480) Antibody補體C5轉化（C5c）elisa定量檢測試劑盒

小鼠第八因子相關抗原Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1252) Antibody神經肽Y受體Y1（NPYR1）elisa定量檢測試劑盒

大鼠高敏甲狀腺Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1472) Antibody補體成分2（C2）elisa定量檢測試劑盒

大鼠谷脫羧自身抗體Anti-Phospho GRIN2C (Ser1096) Antibody補體因子8g（C8g）elisa定量檢測試劑盒

表皮角蛋白Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1336) AntibodyⅢ型前膠原羧基端原肽（PⅢCP）elisa定量檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。