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MnP錳過氧化物酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MnP錳過氧化物酶測(cè)試盒微量法公司*的商品:6055-19-2環(huán)胺組蛋白H3-K4(mono/di/tri)甲基化檢測(cè)試劑盒
GALANIN mRNA原位雜交試劑盒組蛋白H3-K9(mono/di/tri)甲基化檢測(cè)試劑盒
甲素CAS:38748-32-2組蛋白H3-K18(mono)甲基化檢測(cè)試劑盒
赤芝L組蛋白H3-K23甲基化(mono/di)檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):758
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:MnP錳過氧化物酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01946S

產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:

測(cè)定意義

錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,主要存在于擔(dān)子菌中,屬于木質(zhì)素降解酶系,能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊氮化合物、DTT,多環(huán)芳烴等。

測(cè)定原理

錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下,將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在465nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、微量石英比色皿、恒溫水浴鍋。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠生長(zhǎng)分化因子10(GDF10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-苯甘氨氫氧化銫,一水 99.95% metals basis氧化釤 99.99% metals basis

小鼠生長(zhǎng)分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-苯甘氨氟化銫 99.9% metals basis氧化釤 40nm 球形,99.5%

小鼠生長(zhǎng)分化因子15(GDF15)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-苯甘氨氟化銫 99%氧化鈧(Ⅲ) 99.99% (REO)

小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯甘氨化銫 99.9%氧化鈧(Ⅲ) 99.999% (REO)

小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白7(Grb7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯甘氨化銫 AR氧化鋱 99.9% metals basis

小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯甘氨化銫 分子生物學(xué)級(jí), ≥99.5% (AT)氧化銩 99.99% metals basis

小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-苯甘氨乙銫  99.9% metals basis氧化釔 99.99% metals basis

小鼠生長(zhǎng)激素2(GH2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-苯甘氨硝銫 99.999% metals basis氧化釔 40nm 球形,99.5%

小鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯甘氨氟化銫 99.99% metals basis氧化釔 99.999% metals basis

小鼠鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 SP氧化釔 99.9% metals basis

小鼠結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 99.9% metals basis氧化鐿 99.9% metals basis

小鼠熱休克因子1(HSF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 AR,99.5%優(yōu)降寧 99%

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-脯氨硫銫 99.99% metals basis鈉 AR,98.0%

小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-脯氨氫氧化鋰,一水  ACS, ≥98.0%4-溴苯乙 98%

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-脯氨鉻鋰 AR1-庚烷磺鈉 98%

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-脯氨硝銣 99.0% metals basis1-戊烷磺鈉 98%
MnP錳過氧化物酶測(cè)試盒微量法強(qiáng)啡肽Anti-PDHA1 AntibodyNOD樣受體(NLR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgAAnti-PDIA4 Antibodyβ葡萄糖醛(GUSβ)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠腎損傷分子1Anti-PDHA1 AntibodyS100蛋白(S-100)elisa定量檢測(cè)試劑盒

腦啡肽Anti-PDIK1L AntibodySlit同源物2(Slit2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠抗單核抗體Anti-PDLIM1 Antibody音猬因子(SHH )elisa定量檢測(cè)試劑盒

γ肽Anti-PDP2 Antibody防御β2(DEFβ2/DEFB2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠鐵蛋白Anti-PDK1 Antibody半胱酰白三烯受體1(CYSLTR1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠碳酐2Anti-PDPK1 AntibodyRho家族GTP1(RND1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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