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水土中總磷酸鹽測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

水土中總磷酸鹽測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:絲衣霉屬細(xì)胞去甲基化處理試劑盒
5-羥基馬鞭草苷CAS:50816-24-5基因組DNA體外*甲基化(sss1)處理試劑盒
三七皂苷R1CAS:80418-24-2GMS10甲基化基因轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)菌
137-40-6丙鈉GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):705
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產(chǎn)品名稱:水土中總磷酸鹽測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:咨詢

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01919S

產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:

測(cè)定意義

總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式,反應(yīng)了水土中的磷酸鹽水平,是一個(gè)水質(zhì)和土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

在酸性溶液中,在分解劑和高溫條件下,將無機(jī)磷酸鹽和有機(jī)磷酸鹽水解成正磷酸鹽,正磷酸鹽可與鉬酸銨反應(yīng)成磷鉬酸,在還原劑存在時(shí)被還原為磷鉬藍(lán),在710nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

天平,震蕩儀、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯芴2,2-二(3-氨-4-羥苯)六氟烷 98%2-氟-5- 99%

小鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-苯-3--4-苯酰吡唑啉3,3',4,4'-聯(lián)苯四二酐 97%2-氟-5- 98%

小鼠精氨酶(Arg)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-苯-3--5-吡唑1,4-環(huán)己烷二羧(cis + trans) 99%3-氟-2- 99%

小鼠精氨加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-苯-3--5-吡唑2,2'-二羥-4-氧二苯 98%3-氟-4- 98%

小鼠芳香烴受體(AhR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-苯-3-吡唑烷4、4'-二氨苯酰替苯 98%3-氟-5- 97%

小鼠芳香烴受體相互作用蛋白(AIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-苯-3-吡唑烷2,4-二羥苯 98%4-氟-3- 98%

小鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白2(ARNT2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒α-萘酚苯對(duì)二氨苯異辛酯 98%5-氟-2- 99%

小鼠無唾液糖蛋白受體(ASGR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒α-萘酚苯3-三氟酚 99%4-氟芐溴 97%

小鼠天冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒α-萘酚苯5-羥-1-四氫萘 99%2-氟-3-(三氟)苯溴 97%

小鼠毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白(ATM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒偶氮胭脂紅B六氟二酐 98%4-氟-2-(三氟)溴芐 98%

小鼠失調(diào)癥蛋白1(ATXN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒偶氮胭脂紅G2,2-雙[4-(4-氨苯氧苯)]六氟烷 97%2-氟-4- 97%

小鼠失調(diào)癥蛋白2(ATXN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫堇4-羥吲哚 98%2-氟-5- 97%

小鼠三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒酒石黃4-三氟水楊 98%3-氟-2- 98%

小鼠三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒酒石黃氫化雙酚A 95%3-氟-2-氧苯 97%

小鼠心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒酒石黃4-叔丁-4'-氧二苯酰 95%4-氟-2- 97%

小鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒酒石黃2-環(huán)己 99%4-氟-3- 98%
水土中總磷酸鹽測(cè)試盒可見分光光度法腺病抗原Anti-TCEAL4 Antibody可溶性生激表達(dá)基因2蛋白檢測(cè)試劑盒

大鼠白介9Anti-TCF3 Antibody可溶性Toll樣受體6檢測(cè)試劑盒

大鼠巨噬移動(dòng)抑制因子Anti-TCF4 Antibody可溶性T球蛋白粘蛋白分子3檢測(cè)試劑盒

旋毛蟲抗體Anti-TCF19 Antibody可溶性白介2受體檢測(cè)試劑盒

破傷風(fēng)抗體Anti-TCEAL6 Antibody可溶性白介6受體檢測(cè)試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子αAnti-TCF7 Antibody可溶性白介7受體檢測(cè)試劑盒

大鼠孕/孕酮Anti-TCF7L1 Antibody可溶性白分化抗原14檢測(cè)試劑盒

鉤端螺旋體IgMAnti-TDGF1P3 Antibody可溶性白介6檢測(cè)試劑盒

 


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