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海藻糖含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

海藻糖含量測試盒可見分光光度法公司*的商品:518-17-2標(biāo)準(zhǔn)品冰凍切片組織CASPASE-6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
γ-倒捻子素CAS:31271-07-5石蠟切片組織CASPASE-6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
短波單胞菌載玻片細(xì)胞CASPASE-6蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
1317-61-9四氧化三鐵冰凍切片組織CASPASE-6蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):955
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:海藻糖含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01716S

產(chǎn)品分類:蔗糖系列
商品介紹:

測定意義

海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學(xué)特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護(hù)生物體細(xì)胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

測定原理:

蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

兔子免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒5′-核苷酶(5′-NT)檢測試劑盒(鉬藍(lán)比色法)L-天門冬二氨 98%菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

兔子免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒 α-羥丁脫氫酶(α-HBD)檢測試劑盒(速率法)N-Fmoc-N'-三苯-D-天冬酰 98%菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

兔子免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒 α-羥丁脫氫酶(α-HBD)檢測試劑盒(速率法)Fmoc-L-天冬氨-1芐脂 98.5%百菌清 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

兔子可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒α-巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒(PNP-F終點微板法)N-芴氧羰-L-天冬氨 1-芴酯 98%百菌清標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

兔子可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒β-半乳糖苷酶(GAL)檢測試劑盒(PNP微板法)FMOC-D-天冬氨-1-叔丁酯  98%百菌清標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

兔子可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒β-半乳糖苷酶(GAL)檢測試劑盒(PNP微板法)芴氧羰-天冬氨-4環(huán)己脂 98%磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品,92%

兔子可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒銅藍(lán)蛋白(CP)檢測試劑盒(鄰聯(lián)茴香比色法)N-芴氧羰-BETA-叔丁-L-天冬氨五氟苯酯 98%嘧磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒銅藍(lán)蛋白(CP)檢測試劑盒(鄰聯(lián)茴香比色法)N-芴氧羰-S-乙酰-L-半胱氨五氟苯酯  98%滅蠅 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒(Co10)檢測試劑盒(比色法)FMOC-S-三苯-L-半胱氨五氟苯酯  98%滅蠅標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%

兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒(Co10)檢測試劑盒(比色法)N-Fmoc-S-三苯-D-半胱氨  98%滅蠅標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=2%

兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒二(MDA)檢測試劑盒(TBA微板法)FMOC-L-谷氨酰五氟苯酯  98%草津 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

兔子性成纖維生長因子(bFGF)檢測試劑盒 二(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)N-α-Fmoc-N-γ-三苯游-L-谷氨五氟苯酯  97%霜脲 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

兔子性成纖維生長因子(bFGF)檢測試劑盒 二(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)N-Fmoc-N'-三苯-D-谷氨酰 98%順式菊酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

兔子免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒 二(MDA)檢測試劑盒(TBA熒光法)芴氧羰-L-谷氨 1-叔丁酯 98%四螨 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%

兔子免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒 二(MDA)檢測試劑盒(TBA熒光法)N-[(9H-芴-9-氧)羰]-L-谷氨-5-叔丁-1-五氟苯酯 98%四螨標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

兔子狀腺素(T4)檢測試劑盒植物二(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)Fmoc-His(MMt)-OH 98%四螨標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%
海藻糖含量測試盒可見分光光度法視網(wǎng)膜感光外節(jié)膜蛋白1抗體Anti-CXCR4 Antibody惰性解油螺旋

RMND5B蛋白抗體Anti-CXCR5 AntibodyMaritimibacteralkaliphilus

環(huán)指蛋白133抗體Anti-CXCR4 Antibody埃切畢赤酵母

垂體瘤凋亡抗體Anti-CXCR6 Antibody萎蔫短小桿

環(huán)指蛋白122抗體Anti-CXCR6 Antibody伊氏李斯特氏

RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體Anti-CYBB AntibodyRummeliibacillusstabekisii

環(huán)指蛋白36抗體Anti-CYBB AntibodyAcidovoraxsp.

受體相互作用蛋白激1抗體Anti-CXCR6 Antibody發(fā)酵乳桿

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。



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