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LPS脂肪酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:2415-24-9標(biāo)準(zhǔn)品AKT蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒暗色環(huán)紋炭團(tuán)菌(斜面)細(xì)胞P38蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒81-23-2去氫膽載玻片細(xì)胞P38蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒27200-12-0標(biāo)準(zhǔn)品冰凍切片組織P38蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
LPS脂肪酶測(cè)試盒微量法 | 100管/48樣 | 蛋白酶系列 | LZ-01639S |
商品介紹:
測(cè)定意義
LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。對(duì)于人來說,主要是胰脂肪酶,分解食物中脂肪形成單酰甘油和游離脂肪酸,被人體吸收并重新合成脂肪。外源性脂質(zhì)攝入過多是引發(fā)肥胖的重要原因,血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。
測(cè)定原理
LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性。
實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品
甲苯、無水乙醇、研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
大鼠顆粒酶A(Gzms-A)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色液γ-環(huán)糊精 98%,用于培養(yǎng)2,4-二吡啶 97%
大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色液γ-環(huán)糊精 98%2,5-二吡啶 98%
大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)檢測(cè)試劑盒增強(qiáng)革蘭氏染色液胞嘧啶 98%硫鋁 99.99% metals basis
大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)檢測(cè)試劑盒改良Gram-Weigert革蘭染色液(苯結(jié)晶紫法)醋纖維素 TLC、柱層析對(duì)溴苯 99%
大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)檢測(cè)試劑盒conn改良Weigert革蘭染色液 USP/BP級(jí)3-溴乙酯 90%
大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)檢測(cè)試劑盒Gram液(Lugol's液)4--1-萘酚 99%乙酯 99%
大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)魯哥氏染色液(Lugol's液,1%)葉綠素A ≥96.0% (HPLC) 96%
大鼠素(Renin)檢測(cè)試劑盒 魯哥氏染色液(Lugol's液,5%)胰凝乳抑制劑 超純級(jí)對(duì)羥苯丁酯 99%
大鼠素(Renin)檢測(cè)試劑盒 魯哥氏染色液(Lugol's液,5%)分子生物學(xué)級(jí)對(duì)羥苯丁酯 CP,98%
大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)檢測(cè)試劑盒D'Autoni液3-[(3-膽固氨)二氨]-2-羥-1-磺 99%對(duì)羥苯丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)
大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)檢測(cè)試劑盒新型隱球菌染色液硫葡聚糖 M.W 500000尼泊金乙酯 CP,99.0%
大鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)檢測(cè)試劑盒芽孢染色液葡聚糖10 分子量10000尼泊金乙酯 AR,99%
大鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)檢測(cè)試劑盒芽孢染色液葡聚糖5 分子量5000尼泊金乙酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.7%
大鼠全段狀旁腺素(i-PTH)檢測(cè)試劑盒莢膜染色液2’-脫氧胞苷,鹽 超純級(jí)對(duì)羥苯 99%
大鼠全段狀旁腺素(i-PTH)檢測(cè)試劑盒莢膜染色液2’-脫氧胞苷,一水 99%4-羥苯 98%
大鼠牛小腸性磷酶(CIAP)檢測(cè)試劑盒鞭毛染色液(改良Ryu法)魚精DNA鈉鹽 高純級(jí)4-羥苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
LPS脂肪酶測(cè)試盒微量法四(THF) 無水級(jí),≥99.9%, 無穩(wěn)定劑雙(2-氧代-3-惡唑烷基)酰氯 97%Anti-CD5L/Api6 CD5L抗體
三乙烯四 Standard for GC(并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酯 98%Anti-CD6/TP120 CD6抗體
原甲酯 99.8%,無水級(jí)三吡咯烷基溴化鏻六氟磷鹽 98%Anti-CD54/ICAM-1 間粘附分子-1抗體
鹽硫 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-溴-1,3,5-三異基 96.0 %Anti-ICAM-2/CD102 間粘附分子-2抗體
2,3,5-三 分析標(biāo)準(zhǔn)品6-氯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酯 98% Anti-ICAM-3/CD50 間粘附分子-3抗體
1,1,1-三(羥甲基)乙烷 97%2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓四氟鹽 98%Anti-CD55/DAF 衰變加速因子CD55抗體
三氟磺酰氯 99%6-氯-1-羥基并三氮唑 98%Anti-CD59 CD59抗體
十三 97%1-(氯-1-吡咯烷基亞甲基)吡咯烷六氟磷鹽 98%Anti-CD56/NCAM1 CD56抗體