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FLS 細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:胍乙酸N轉(zhuǎn)移酶抗體LTB4/Leukotriene B4/FITC 熒光素標(biāo)記白三烯B4抗體IgGα-葡萄糖苷酶C抗體LTB4-R1/LTB4R/FITC 熒光素標(biāo)記白三烯B4受體1抗體IgG
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱:大鼠成纖維樣滑膜細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱:FLS 細(xì)胞
貨號(hào):LZ-X969580
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁
凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C?;蛘?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
實(shí)驗(yàn)材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺(tái);
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。
大腦蛋白2抗體轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗原克雷伯氏顯色培養(yǎng)基
B轉(zhuǎn)錄激活因子抗體Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗原馬丁肉湯
BCL6B抗體固生蛋白抗原肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基
BAP31蛋白抗體內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗原鏈球菌生產(chǎn)培養(yǎng)基
支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶2抗體三葉肽因子3(多肽)仔副菌生產(chǎn)培養(yǎng)基
BCL2相關(guān)蛋白A1抗體組織因子途徑抑制劑-2抗原酵母蛋白胨培養(yǎng)基
B淋巴瘤蛋白3抗體TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原胰酶牛肉湯
轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗原雞鼻炎合成培養(yǎng)基
防御素β1/Defensin β1抗體Erdj5/DNAJC10多肽雙料乳糖膽鹽培養(yǎng)基
B活化因子受體抗體上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1抗原液體乳糖培養(yǎng)基
TNF家族B激活因子抗體上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2抗原乙酰酚紅瓊脂
蛇巴曲酶抗體視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗原馬鈴薯葡萄糖肉湯
大腦蛋白2抗體Toll樣受體3抗原明膠瓊脂培養(yǎng)基
程序性死亡配體1抗體Toll樣受體4抗原改良Frey氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)
B7-H4抗體Toll樣受體5抗原制霉菌素檢定培養(yǎng)基
FLS 細(xì)胞信號(hào)通路Wnt6抗體CROCETIN DIALDEHYDE(SH)Human, Mouse
WD重復(fù)膜蛋白61抗體藏紅花 CROCETIN, trans-(RG)Human, Mouse
Wnt1信號(hào)通路蛋白3抗體乙間苯酯 CRESYL ACETATE, m-(P)Human, Mouse
濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征相關(guān)蛋白抗體乙間苯酯 CRESYL ACETATE, m-(P)Human, Mouse
WDR68蛋白抗體乙間苯酯 CRESYL ACETATE, m-(P)Human
WDR91蛋白抗體肌酰化鋅 CREATININE ZINC CHLORIDE(RG)Human
P53應(yīng)答因蛋白5抗體磷肌酐二鈉鹽 CREATININE PHOSPHATE DISODIUM SALT(RG)Human
WD重復(fù)膜蛋白19抗體磷肌酐二鈉鹽 CREATININE HCL(RG)Human
磷化WEE1蛋白抗體葫蘆素 B CUCURBITACIN B(P)Human
注意事項(xiàng):
盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
如果有細(xì)菌或真菌污染,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
染色后宜盡快檢測(cè),時(shí)間過長可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時(shí),盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè),這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
需自備PBS。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。