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PK丙酮酸激酶測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡介

PK丙酮酸激酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:去氫松香CAS:1740-19-8冰凍切片組織CDK4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
異嗪皮啶CAS:486-21-5石蠟切片組織CDK4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
德福里斯孢細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
青蟹雙順反子病毒PCR試劑盒進(jìn)口細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):993
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產(chǎn)品名稱:PK丙酮酸激酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01604S

產(chǎn)品分類:三羧酸循環(huán)系列
商品介紹:

測定意義

PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化糖酵解過程中的最后一步反應(yīng),是糖酵解過程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一,因此測定PK活性具有重要意義。

測定原理

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PK活性。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

 

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒SB培養(yǎng)粉劑(Super Broth)溴化亞銅 CP,99.0%柴胡皂苷D 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒SB培養(yǎng)(Super Broth)檸檬銅 AR,99.5%五味子素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒SOB培養(yǎng)粉劑乙銅 一水合物  AR,99.0%斯皮諾素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

小鼠25羥D3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測試劑盒SOB培養(yǎng)(pH7.0)乙銅 一水合物  CP,98.0%五味子乙素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

小鼠25羥D3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測試劑盒SOC培養(yǎng)粉劑溴化銅 AR,99%五味子 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒SOC培養(yǎng)(pH7.0)溴化銅 99.95% metals basis五味子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒SB固體培養(yǎng)粉劑(Super Broth)氫氧化銅 CP,94%五味子素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠C(VC)檢測試劑盒SOB固體培養(yǎng)粉劑無水醋銅 AR.99.0%延胡索乙素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>97%

小鼠C(VC)檢測試劑盒SOC固體培養(yǎng)粉劑無水醋銅 99.99% metals basis延胡索乙素 97%

小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)檢測試劑盒TB固體培養(yǎng)粉劑(Terrific Broth)乙銅 一水合物  99.95% metals basis2,3,5,4-四羥二苯乙烯葡萄糖苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)檢測試劑盒TB培養(yǎng)粉劑(Terrific Broth)氧化亞銅 AR,95.0%土貝母苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>95%

小鼠B6(VB6)檢測試劑盒TB培養(yǎng)(Terrific Broth)氧化亞銅 CP,90.0%射干苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

小鼠B6(VB6)檢測試劑盒YPD/YEPD固體培養(yǎng)粉劑銅 AR,98.5 %鳶尾黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) 檢測試劑盒YPD/YEPD培養(yǎng)粉劑銅 99.9%鳶尾黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) 檢測試劑盒YPD/YEPD培養(yǎng)化銅,二水 CP辣椒素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

小鼠Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)檢測試劑盒YT培養(yǎng)粉劑(2×)化銅,二水 AR溴苯 CP,98.0%
PK丙酮酸激酶測試盒紫外分光光度法四乙基米氏酮 99%三氧化硫-吡復(fù)合物 97%Anti-phospho-PKC delta (Tyr311)  磷化蛋白激C亞性D型抗體

米氏酮 98%(S)-1-叔丁氧羰基-3-基 98%Anti-PLAU/uPA  尿激型纖溶原激活因子抗體

N-甲基二乙 98%(S)-3-羥基吡咯烷鹽鹽 97%Anti-PLAUR  尿激型纖溶原激活因子受體抗體

N-甲基二乙 99%(S)-3-基吡咯烷 98%Anti-PLG  纖維蛋白溶原抗體

2-(甲基)乙 99%S-1-芐氧羰基-3-羧基吡咯 97%Anti-Plexin A1  神經(jīng)叢蛋白A1抗體

2,2'-硫代雙乙 99%三(4-) 98%Anti-Plexin A2  神經(jīng)叢蛋白A2抗體

 CP,97.0% (劇品)8-羥基喹啉鋁 98%Anti-Plexin B1  神經(jīng)叢蛋白B1抗體

 AR,99.0%(劇品)2,6-二氟 98%Anti-Plectin  網(wǎng)蛋白抗體

 


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