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SDH琥珀酸脫氫酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

SDH琥珀酸脫氫酶測試盒微量法公司*的商品:人胃腺癌細(xì)胞;AGS冰凍切片紅氨(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒
神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體細(xì)胞銅熒光(CSI)染色試劑盒
62886-59-3羧甲基葡聚糖凝膠C-25石蠟切片銅熒光(CSI)染色試劑盒
子囊霉素、長川霉素CAS:11011-38-4冰凍切片銅熒光(CSI)染色試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):1022
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:SDH琥珀酸脫氫酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01575S

產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
商品介紹:

測定意義

SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶,位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。

測定原理

SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的變化,測定2.6-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠上腺素(EPI)檢測試劑盒直口尿沉渣管2-乙酰-5-降烯  95%黨參炔苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒反口尿沉渣管N-乙烯咔唑 98%甘草素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒帶蓋尿沉渣管4,5-雙二苯膦-9,9-二氧雜蒽  98%蒿本內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥90%

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)檢測試劑盒雙連試管2-氨-4--6-氧嘧啶 99%內(nèi)脂 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)檢測試劑盒試管塞(各種顏色)2-氨-4,6-二氧嘧啶 98%鹽川芎 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)

小鼠β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)檢測試劑盒試管塞(各種顏色)3-氨吡-2-羧 98%α-倒捻子素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)檢測試劑盒試管塞(各種顏色)2-氨-6-嘌呤 98%羅漢果苷V  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠一氧化氮(NO)檢測試劑盒多功能試管架2-氨-4-氧-6--1,3,5-三 98%(-)-薄荷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%

小鼠一氧化氮(NO)檢測試劑盒試管架苯并咪唑 AR,98.5%烏金甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠β萘酚(β-Nph)檢測試劑盒 不銹鋼試管架苯并咪唑 CP,98.0% 新 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

小鼠β萘酚(β-Nph)檢測試劑盒 不銹鋼試管架2- 99%荷葉 分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)檢測試劑盒不銹鋼試管架4- 99%異甘草苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)檢測試劑盒試管架3- 98%諾米林 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠(AZT)檢測試劑盒有機(jī)玻璃試管架2,6-二羥苯 98%蕓香柚皮苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠(AZT)檢測試劑盒有機(jī)玻璃試管架二苯乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品桔梗皂苷D 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒 試管架二苯乙 99%松酯二葡萄糖苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%
SDH琥珀酸脫氫酶測試盒微量法碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移5抗體Human LOXL2(Lysyl oxidase homolog 2) ELISA Kit甘露糖受體(MR)ELISA試劑盒,

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移6抗體Human FMOD(Fibromodulin) ELISA Kit凝血原(PT)ELISA試劑盒,

染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7抗體Human FAM132B(Protein FAM132B) ELISA Kit白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒,

軟骨凝集蛋白CHODL抗體Human DTNBP1(Dysbindin) ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)ELISA試劑盒,

膽囊收縮39抗體Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) ELISA Kit小鼠瘦(LEP)ELISA試劑盒,

乙激α抗體Human EBLN1(Endogenous Bornavirus-like nucleoprotein 1) ELISA Kit大鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒,

陽離子通道相關(guān)蛋白4抗體Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA試劑盒,

胞漿動力蛋白中間鏈1抗體Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) ELISA Kit6-基正己

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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