常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

測(cè)定原理：

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來(lái)進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過(guò)測(cè)定340 nm光吸收下降速率，來(lái)計(jì)算PDC活性。

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒達(dá)卡巴乙二乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.8% (GC)水質(zhì)苯標(biāo)樣 濃度范圍:0.9,2.01(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒大車前苷硬酯乙酯 97%苯 MDI級(jí),≥99.98%(GC)

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒大豆苷固藍(lán)RR鹽 AR苯乙烯 Standard for GC，>99.5%（GC)

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒大豆苷元葉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%苯乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁鄰苯二酚穩(wěn)定劑

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒大豆皂苷Aa固藍(lán)B 90%苯乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁鄰苯二酚穩(wěn)定劑

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒大豆皂苷Ab高鐵試劑 98.5%苯乙烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)檢測(cè)試劑盒大豆皂苷Ac固藍(lán)BB鹽 AR苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)檢測(cè)試劑盒大豆皂苷Ba4-氟-3-硝三氟苯 99%苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)溶液0.88mg/ml，溶劑:

質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)檢測(cè)試劑盒 大豆皂苷Bb核黃素-5′-磷鈉鹽水合物 73-79%(HPLC)苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)檢測(cè)試劑盒 大豆皂苷Bd戊菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，100%叔丁 色譜級(jí),≥99.9% (GC)

干因子受體(SCFR)檢測(cè)試劑盒大豆皂苷Be脒鹽鹽 96%乙苯 >99.5%(GC)

干因子受體(SCFR)檢測(cè)試劑盒大豆皂苷Be酯(+)-葑 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-丁 ACS, ≥99.0%

干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)檢測(cè)試劑盒大果桉B for LC-MS, ~98% (T)1,2,4-三苯 98%

干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)檢測(cè)試劑盒大花羊藿苷F固黑K鹽 80%2,5-二 99%

可溶性CD40配體(sCD40L)檢測(cè)試劑盒 大黃酚固紅 3 GL Biological stain降烯二酐 99%

可溶性CD40配體(sCD40L)檢測(cè)試劑盒 大黃酚-8-O-葡萄糖苷固紅RC 生化試劑級(jí)降烯二酐 95%
PDC丙酮酸脫羧酶測(cè)試盒微量法Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗兔IgG2-溴乙乙 2-Bromoethyl Ethyl Ether >95.0%(GC)Human, Mouse

Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗兔IgG(2-溴乙)苯 (2-Bromoethyl)benzene >97.0%(GC)Human

Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗小鼠IgG(2-溴乙)苯 (2-Bromoethyl)benzene >97.0%(GC)Human, Mouse

Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗小鼠IgG試鉍硫 Bismuthiol >95.0%(T)Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗小鼠IgG試鉍硫 Bismuthiol >95.0%(T)Human, Mouse

Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗小鼠IgG(1-溴乙)苯 (1-Bromoethyl)benzene >95.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-CY5標(biāo)記的羊抗小鼠IgG(1-溴乙)苯 (1-Bromoethyl)benzene >95.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy7標(biāo)記的羊抗小鼠IgG2-溴乙氫鹽 2-Bromoethylamine Hydrobromide >98.0%(N&T)Human

Cy3標(biāo)記的羊抗小鼠IgG2-溴乙氫鹽 2-Bromoethylamine Hydrobromide >98.0%(N&T)Human, Mouse, Rat