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產(chǎn)品名稱：ABTS法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01440S

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

α1抗(α1-AT)檢測試劑盒7-β-羥膽固3-異丁-1- 99%異硫熒光素 96%

α1抗(α1-AT)檢測試劑盒7-氨-4-浸鏡油 高紫外滲透型二乙熒光素 97%

1(KLK 1)檢測試劑盒 7-表紫杉鹽 95%3-苯 99%

1(KLK 1)檢測試劑盒 7-氧美伐他汀 96%3-苯 98%

磷化乙酰(PaCoA)檢測試劑盒 7-木糖苷-10-脫乙酰紫杉 ≥4,400 USP units/mg4-苯 98%

磷化乙酰(PaCoA)檢測試劑盒 7-木糖-紫杉萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙秋蘭姆 97%

磷甘油變位酶2(PGAM2)檢測試劑盒7-羥-5,8-二氧黃烷還原型輔酶I二鈉鹽 98%雄烯二 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

磷甘油變位酶2(PGAM2)檢測試劑盒7－羥馬兜鈴Aβ-煙酰腺嘌呤二核苷磷鈉鹽 97%（酶法)雄烯二 99%

前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測試劑盒7-羥千金子二萜N-辛酰-N-葡糖 99%蘆薈甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%

前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測試劑盒7-羥n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%蘆薈甙 97%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測試劑盒7-乙-10羥喜樹n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%，用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測試劑盒7-乙喜樹吩硫酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測試劑盒7-乙氧莫諾苷6-磷葡萄糖三鈉鹽 99%積雪草苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測試劑盒8-O-乙酰山梔苷酯普卡酶素 BC黃芪皂苷 III  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)檢測試劑盒8-氧異歐前胡內(nèi)酯釕紅 95%黃芪皂苷 II  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)檢測試劑盒8-姜酚釕紅 36%，電鏡土木香內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%(HPLC)
ABTS法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法C-肽（C肽）異靛（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

鈣結(jié)合蛋白（抗原）間氨酚（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

腺苷受體A3抗原（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

巨噬來源的趨化因子αV多肽間酚（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α1抗原間羥苯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（抗原）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

磷化環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（多肽）金O（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

上腺素能受體2抗原金橙II（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子金剛烷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。