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PAO多胺氧化酶測試盒可見分光光度法

產品簡介

PAO多胺氧化酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:雜交瘤細胞株;FLUA-1A5品牌超氧化物歧化酶(SOD)細胞裂解樣品制備試劑盒
34612-38-9麥芽四糖動物細胞超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒
橙血清瓊脂超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒
142-77-8油正丁酯動物組織超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):989
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公司上萬種科研產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

產品名稱:PAO多胺氧化酶測試盒可見分光光度法
產品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產品貨號:LZ-01473S

產品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義

多胺氧化酶是催化生物體內多胺氧化的關鍵酶,通過調節(jié)體內多胺水平和生成物的濃度,參與各種植物體對逆境脅迫的反應和生長發(fā)育過程。

測定原理:

PAO催化多胺氧化產生過氧化氫,在過氧化氫酶存在的條件下與底物顯色,在550nm下有特征吸收峰,通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

軸突生長誘向因子4(Ntn4)檢測試劑盒大葉鳳尾蕨甙C四 ACS,>99.5% (GC) 鈣 96%

軸突生長誘向因子4(Ntn4)檢測試劑盒丹參IIB四乙烯 CP,97%偏釩鈉 AR,99.0%  

軸突生長誘向因子1(Ntn1)檢測試劑盒丹參新醌硫代乙 AR,90.0% AR,99.0%(劇品)

軸突生長誘向因子1(Ntn1)檢測試劑盒丹寧卡硫代乙 GR,98%4,4'-二(9-咔唑)聯(lián)苯 98%

硫腦苷酯(SFT)檢測試劑盒當歸硫代乙 CP,85.0%(R)-(+)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 97%

硫腦苷酯(SFT)檢測試劑盒燈臺樹次3,5,5-三己 97%(s)-(-)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 98%

再生因蛋白IV(REG-4)檢測試劑盒等效-16beta,17-二羥-19-異貝殼杉烷叔丁 HPLC,>99.5%(GC)1-Boc-3-(氨)哌啶 97%

再生因蛋白IV(REG-4)檢測試劑盒等效-6,9-二羥-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-叔丁 GR,≥99.5% (GC)2--8-羥喹啉對羥聯(lián)苯合鋁 95%

多功能蛋白聚糖(VS)檢測試劑盒等效-9-羥-15-氧代-19-異貝殼杉烷三乙二 99%苯并噻唑-2-乙 98%

多功能蛋白聚糖(VS)檢測試劑盒地黃苷硫二酯 AR,98.5%(劇品)鹽西替利 98%

Bκ 輕肽因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)檢測試劑盒  蕓香糖苷磺胍 98%4,4'-二聯(lián)苯 98%

Bκ 輕肽因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)檢測試劑盒 丁香三環(huán)烷二磺嘧啶鈉鹽 98%1-芐-3-乙氧羰-4-哌啶鹽鹽 98%

ADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1元4(ADAMTS4)檢測試劑盒丁香酯磺 AR,99.8%(S)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%

ADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1元4(ADAMTS4)檢測試劑盒豆甾-4, 22 -二烯– 3 - 磺 GCS,>99.8%(HPLC)(R)-3-羥吡咯烷鹽鹽 98%

類似RIKEN cDNA 4933429F08 因 檢測試劑盒豆甾-4-烯-3,6-二磺 分析標準品1,1,7,7-四-8-羥-9--久洛尼定 99%

類似RIKEN cDNA 4933429F08 因 檢測試劑盒豆甾-5,8-二烯-3-鄰苯二二烯酯 CP2,2′-亞雙[(4,s)-4-叔丁-2-噁唑啉] 99%
PAO多胺氧化酶測試盒可見分光光度法endo-9--9-氮雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷-3...Human, Mouse

ent S-(+)-鹽托莫西汀Human, Mouse, Rat

ent-Human, Mouse

ent-加蘭他敏Human, Mouse

ent-羅舒伐他汀Human

ent-鹽Human, Mouse, Rat

ent-Human

ent-酰-β-D-葡萄糖苷Human, Mouse, Rat

exo-格拉司瓊(格拉司瓊雜質F)Human

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。



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